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目的 观察高血糖对大鼠局灶性脑缺血再灌注时小胶质细胞活化的影响.方法 健康雄性SD大鼠80只,随机分为正常血糖假手术组(NG sham组,n=5)、高血糖假手术组(HG sham组,n=5)、正常血糖脑缺血再灌注组(NG手术组,n=35)和高血糖脑缺血再灌注组(HG手术组,n=35).采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法制作SD大鼠1型糖尿病模型,大脑中动脉阻塞法(MCAO)建立大鼠脑缺血再灌注模型,应用小胶质细胞特异性标志蛋白Iba-1免疫组化标记小胶质细胞,观察NG组和HG组大脑中动脉阻塞30min,再灌注0.5、3、6h以及1、3、7、14d大鼠(每时间点5只)室周带和尾状核区小胶质细胞的变化;采用Iba-1和核增殖抗原(PCNA)免疫荧光双标法检测小胶质细胞的增殖变化.结果 脑缺血再灌注后,可见大鼠脑组织明显水肿,呈网格状,HE染色变淡,神经元肿胀,胞质空泡状,胞核固缩,并可见炎细胞浸润,HE染色结果显示HG手术组与NG手术组比较脑损伤更为明显.脑缺血再灌注后第3天,免疫组化染色可见梗死周边区、梨状皮质和躯体感觉皮质的小胶质细胞明显活化,于第7天达到峰值,且其活化状态可以持续到再灌注第14天.免疫荧光双标染色结果显示脑缺血再灌注后小胶质细胞数量增加与其增殖有关,其增殖程度同样是在缺血再灌注后第3天增加,第7天时达高峰.与NG手术组比较,HG手术组小

作者:褚冬;马艳梅;郭永真;张建忠;景丽

来源:解放军医学杂志 2017 年 42卷 12期

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作者:
褚冬;马艳梅;郭永真;张建忠;景丽
来源:
解放军医学杂志 2017 年 42卷 12期
标签:
小神经胶质细胞 高血糖 脑 再灌注损伤 microglia hyperglycemia brain reperfusion injury
目的 观察高血糖对大鼠局灶性脑缺血再灌注时小胶质细胞活化的影响.方法 健康雄性SD大鼠80只,随机分为正常血糖假手术组(NG sham组,n=5)、高血糖假手术组(HG sham组,n=5)、正常血糖脑缺血再灌注组(NG手术组,n=35)和高血糖脑缺血再灌注组(HG手术组,n=35).采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法制作SD大鼠1型糖尿病模型,大脑中动脉阻塞法(MCAO)建立大鼠脑缺血再灌注模型,应用小胶质细胞特异性标志蛋白Iba-1免疫组化标记小胶质细胞,观察NG组和HG组大脑中动脉阻塞30min,再灌注0.5、3、6h以及1、3、7、14d大鼠(每时间点5只)室周带和尾状核区小胶质细胞的变化;采用Iba-1和核增殖抗原(PCNA)免疫荧光双标法检测小胶质细胞的增殖变化.结果 脑缺血再灌注后,可见大鼠脑组织明显水肿,呈网格状,HE染色变淡,神经元肿胀,胞质空泡状,胞核固缩,并可见炎细胞浸润,HE染色结果显示HG手术组与NG手术组比较脑损伤更为明显.脑缺血再灌注后第3天,免疫组化染色可见梗死周边区、梨状皮质和躯体感觉皮质的小胶质细胞明显活化,于第7天达到峰值,且其活化状态可以持续到再灌注第14天.免疫荧光双标染色结果显示脑缺血再灌注后小胶质细胞数量增加与其增殖有关,其增殖程度同样是在缺血再灌注后第3天增加,第7天时达高峰.与NG手术组比较,HG手术组小