目的 探讨八聚体结合转录因子4假基因5(OCT4-pg5)与八聚体结合转录因子4B(OCT4B)的表达对人膀胱癌细胞顺铂敏感性的影响.方法 采用反转录实时定量PCR(RT-qPCR)检测OCT4-pg5、OCT4B在膀胱癌细胞及组织中的表达;选择高表达细胞株,通过RNA干扰技术下调其OCT4-pg5、OCT4B表达,细胞借此分为si-OCT4-pg5组、si-OCT4B组、si-OCT4-pg5/si-OCT4B组及对照组;采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组细胞顺铂半数抑制浓度(IC50);RT-qPCR及Western blotting检测细胞OCT4-pg5、OCT4B表达情况;流式细胞术检测细胞凋亡及周期分布情况.结果 OCT4-pg5与OCT4B在膀胱癌T24细胞及膀胱癌组织中高表达,且两者在癌组织中的表达呈正相关关系(r=0.73,P<0.01).干扰OCT4-pg5、OCT4B表达可显著降低T24细胞的顺铂IC50,二者呈现协同效应[(29.41±3.84)μmol/L vs.(85.00±7.63)μmol/L,P<0.01].与对照组相比,si-OCT4-pg5转染可以明显降低T24细胞OCT4B的表达水平.OCT4-pg5、OCT4B下调可明显增强T24细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性,使S期细胞分布减少,细胞阻滞在G0/G1期.结论 抑制OCT4-pg5、OCT4B表达可增加人膀胱癌T24细胞的顺铂敏感性.
作者：周五二；杨成林；王尉；聂海波；张小明；肖远松；王葵；曹智
来源：解放军医学杂志 2020 年 45卷 2期
