目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)COL11A1-208在口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞中的表达和定位,及其对OSCC细胞增殖和侵袭的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测COL11A1-208在CAL27、HN4、HN6等OSCC细胞系中的表达情况;通过RNA核质分离和荧光原位杂交(FISH)实验检测COL11A1-208在OSCC细胞中的定位.采用CAL27、HN4细胞建立COL11A1-208敲减组(SS-COL11A1-208组)和敲减对照组(SS-NC组);采用HN4、HN6细胞建立COL11A1-208过表达组(LV-COL11A1-208组)和过表达对照组(LV-NC组).采用CCK-8实验、平板克隆形成实验以及Transwell实验检测COL11A1-208表达改变对各组细胞增殖活性、克隆形成能力、迁移和侵袭能力的影响.qPCR和Western blotting检测COL11A1-208表达改变对COL11A1基因及上皮-间充质转化相关蛋白(上皮钙黏素、波形蛋白)表达的影响.采用裸鼠皮下移植瘤模型观察COL11A1-208表达对OSCC细胞体内增殖能力的影响.结果 qPCR结果显示,COL11A1-208在7个OSCC细胞系的相对表达量均明显高于正常对照细胞(P<0.05).核质分离结果显示,CAL27、HN4、HN6细胞内COL11A1-208的胞核占比明显高于胞质占比(P<0.01);FISH实验结果显示,COL11A1-208主要定位于细胞核.与SS-NC组比较,SS-COL11A1-208组COL11A1-208相对表达量明显降低(CAL

作者：蒋英英；陈曦；石雨；应济丞；王笑笑；丁刚

来源：解放军医学杂志 2022 年 47卷 9期