目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HCG22在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及作用机制.方法 检测OSCC组织和对应癌旁组织、OSCC细胞和正常口腔角质细胞HOK中HCG22的水平;转染过表达载体质粒上调SCC-25和HSC-3细胞中HCG22的表达,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法、流式细胞仪、Transwell小室检测细胞的增殖、凋亡,迁移和侵袭能力变化,Western blotting检测细胞上皮间质转化相关蛋白的表达;荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中微小RNA-650(miR-650)表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-650靶向关系.结果 与癌旁组织比较,OSCC组织中HCG22表达明显降低(P<0.05),且HCG22低表达患者预后生存期显著低于高表达组(P<0.05);与HOK细胞比较,SCC-25、HN13、HSC-3和CAL-27细胞中HCG22表达明显下调(P<0.05);上调HCG22表达可抑制SCC-25和HSC-3细胞增殖、迁移、侵袭,诱导细胞凋亡,上调上皮间质转化蛋白上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)和下调N-钙黏着蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)蛋白表达(P<0.05).miR-650模拟物可使转染HCG22野生型质粒细胞的荧光素酶活性降低(P<0.05),且上调HCG22表达后SCC-25和HSC-3细胞中miR-650表达下降(P<0.05).结论 HCG22在OSCC中低表达,上调其表达可抑制OSCC细胞的增殖、迁移、侵袭和

作者：高永强；施鹏伟；师文楷；刘一鸣

来源：华西口腔医学杂志 2021 年 39卷 6期