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扫描近场光学显微镜突破衍射极限,具有纳米量级的空间分辨率,量子点(QDs)标记有荧光强度高且抗光漂白能力强等优点.结合上述两种技术, 对人胃腺癌SGC-7901细胞膜表面特异性结合的叶酸受体(FR)进行成像探测,获得了叶酸受体在SGC-7901细胞膜表面上的分布,以及细胞内化外源性叶酸过程中叶酸受体在细胞膜表面的分布变化,成像的光学分辨率达到120 nm.实验结果表明:特异性结合的叶酸受体在SGC-7901细胞膜表面的分布,绝大部分是以聚集体的形式存在.随着SGC-7901细胞内化叶酸量的增加,叶酸受体在细胞膜表面的分布密度逐渐降低, 并在经过120 min左右趋于稳定.上述方法和手段为实现单细胞水平上靶点分布和变化的长期监测,肿瘤细胞内化受体的机制研究提供了新的技术途径.

作者:钟丽云;廖问陶;蔡继业

来源:激光生物学报 2007 年 16卷 6期

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作者:
钟丽云;廖问陶;蔡继业
来源:
激光生物学报 2007 年 16卷 6期
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近场光学显微镜(SNOM) 量子点(QDs) 人胃腺癌SGC-7901细胞 叶酸受体(FR) 免疫荧光标记
扫描近场光学显微镜突破衍射极限,具有纳米量级的空间分辨率,量子点(QDs)标记有荧光强度高且抗光漂白能力强等优点.结合上述两种技术, 对人胃腺癌SGC-7901细胞膜表面特异性结合的叶酸受体(FR)进行成像探测,获得了叶酸受体在SGC-7901细胞膜表面上的分布,以及细胞内化外源性叶酸过程中叶酸受体在细胞膜表面的分布变化,成像的光学分辨率达到120 nm.实验结果表明:特异性结合的叶酸受体在SGC-7901细胞膜表面的分布,绝大部分是以聚集体的形式存在.随着SGC-7901细胞内化叶酸量的增加,叶酸受体在细胞膜表面的分布密度逐渐降低, 并在经过120 min左右趋于稳定.上述方法和手段为实现单细胞水平上靶点分布和变化的长期监测,肿瘤细胞内化受体的机制研究提供了新的技术途径.