利用正置双光子显微镜系统和荧光探针标记技术，观察脑内Ca2＋分布，建立测量活体动物脑内Ca2＋动态变化的实验方法。制作活体动物颅骨开窗样本，脑内负载Ca2＋标记物Oregon Green 488 BAPTA-1和星型胶质细胞标记物Sulforhodamine 101，利用双光子显微镜分别检测神经元和星型胶质细胞内Ca2＋分布和动作电位引起的Ca2＋瞬变。结果显示双光子显微镜可探测到脑内250μm处荧光信号，图像清晰且信噪比高，并能实时检测神经元和星型胶质细胞内Ca2＋信号的动态变化。活体脑内Ca2＋检测技术平台的建立为基础研究和医药应用提供了在体实验依据。
作者：刘双双；廖美华；尹伟；林赵肖楠；肖桂凤
来源：激光生物学报 2014 年 1期
