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目的:研究不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症(idiopathic short statue,ISS)的疗效以及对胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)和糖脂代谢的影响.方法:特发性矮小症儿童 102 例,随机分为对照组和观察组各51 例.两组均使用重组人生长激素治疗,对照组剂量为 0.15 IU/kg,观察组剂量为 0.20 IU/kg,治疗 6 个月.比较两组患儿生长速率(growth rate,GV),身高标准差记分(height standard deviation score,Ht SDS),血清IGF-1水平,空腹血糖,空腹胰岛素,总胆固醇水平以及不良反应.结果:两组患儿治疗前GV、Ht SDS比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组GV、Ht SDS分别为 10.25±2.1 cm/y、-1.58±0.15,明显优于对照组的 7.83±1.9 cm/y、-1.86±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前两组血清IGF-1 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组、对照组IGF-1 水平分别为 425.51±35.41 ng/mL、325.84±31.49 ng/mL,均较治疗前升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前两组空腹血糖、空腹胰岛素及总胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组空腹胰岛素水平为 6.01±2.30 U/L,高于治疗前的 5.32±2.05 U/L;总胆固醇水平为 3.90±2.15 m

作者:唐美玲;张海丽;赵银梅;徐孝华

来源:交通医学 2023 年 37卷 4期

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作者:
唐美玲;张海丽;赵银梅;徐孝华
来源:
交通医学 2023 年 37卷 4期
标签:
特发性矮小症 重组人生长激素 胰岛素样生长因子-1 不良反应
目的:研究不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症(idiopathic short statue,ISS)的疗效以及对胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)和糖脂代谢的影响.方法:特发性矮小症儿童 102 例,随机分为对照组和观察组各51 例.两组均使用重组人生长激素治疗,对照组剂量为 0.15 IU/kg,观察组剂量为 0.20 IU/kg,治疗 6 个月.比较两组患儿生长速率(growth rate,GV),身高标准差记分(height standard deviation score,Ht SDS),血清IGF-1水平,空腹血糖,空腹胰岛素,总胆固醇水平以及不良反应.结果:两组患儿治疗前GV、Ht SDS比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组GV、Ht SDS分别为 10.25±2.1 cm/y、-1.58±0.15,明显优于对照组的 7.83±1.9 cm/y、-1.86±0.17,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前两组血清IGF-1 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组、对照组IGF-1 水平分别为 425.51±35.41 ng/mL、325.84±31.49 ng/mL,均较治疗前升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前两组空腹血糖、空腹胰岛素及总胆固醇水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组空腹胰岛素水平为 6.01±2.30 U/L,高于治疗前的 5.32±2.05 U/L;总胆固醇水平为 3.90±2.15 m