目的:探讨环状RNA circ0004771对肺腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其机制。方法:培养肺腺癌A549细胞，分为阴性对照（si-NC）组及circ0004771小干扰RNA（siRNA）组（si-circ0004771组），将si-NC和circ0004771 siRNA分别转染入相应组A549细胞中。si-NC组和si-circ0004771组细胞转染后，通过实时荧光定量聚合酶链反应检测2组细胞circ0004771、miR-339-5p的表达水平，通过细胞计数试剂盒法检测细胞活力，通过EdU实验检测2组细胞增殖能力，通过Transwell小室实验检测2组细胞迁移和侵袭能力。结果:si-NC组和si-circ0004771组A549细胞circ0004771基因的相对表达水平分别为3.07±0.07和0.68±0.04，miR-339-5p相对表达水平分别为1.14±0.13和2.33±0.07，差异均有统计学意义（ t=51.34、13.96， P值均<0.001）。si-NC组和si-circ0004771组A549细胞在培养前（0 h）和培养后24、48 h的吸光度值分别为0.21±0.02、0.35±0.05、0.65±0.04和0.21±0.01、0.33±0.04、0.59±0.05，差异均无统计学意义（ P值均>0.05）；而在培养后72 h si-circ0004771组吸光度为0.92±0.15，小于si-NC组的1.32±0.04，差异有统计学意义（ t=4.46， P=0.011）。EdU实验中，si-circ0004771组细胞阳性

作者：杨露；丁剑桥；陈金鑫；张叶；张亮；项博文；秦宝丽

来源：中华解剖与临床杂志 2022 年 27卷 1期