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目的:探讨分析遗传性耳聋GJB2、GJB3、PDS、12SrRNA基因筛查联合听力筛查在新生儿听力诊断中的价值.方法:选取2021 年1 月～2021 年12 月在茂名市电白区妇幼保健院出生的4 570例新生儿均给予听力筛查和耳聋基因检测,分析检查结果及联合诊断结果.结果:听力筛查中初筛未通过 367 例占 8.03
作者：黎金凤；赵俏猷；梁慧玲
来源：吉林医学 2023 年 44卷 6期
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