目的：采用网络药理学和分子对接探讨丹参治疗急性肺损伤（ALI）分子机制。方法：通过TCMSP、PubChem、GeneCards数据库获取丹参主要活性成分及ALI的潜在疾病靶点，将成分-疾病交集靶点进行GO及KEGG分析，把丹参主要成分与前五个关键靶点行分子对接。结果：共收集到65个药物成分，137个靶基因，疾病靶点470个，成分靶点与疾病靶点交集有48个。GO分析共富集到1707条生物过程，86项分子功能，26项细胞组成。KEGG分析共富集到149条信号通路。分子对接显示木犀草素、丹参酮Ⅱa等与AKT1
作者：赵汝志；杨艳丽；钟迎；冯基花；张剑锋
来源：健康必读 2023 年 11期
