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目的 比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌注控制精神分裂症兴奋激越症状的疗效和安全性.方法 将65例兴奋激越的精神分裂症患者随机分为利培酮口服液合并氯硝西泮片组(研究组)33例和肌肉注射氟哌啶醇组(对照组)32例治疗,研究组给予利培酮口服液治疗(4~6 mg/d),同时给予氯硝西泮口服(2~4 mg/d),对照组给予氟哌啶醇针剂肌肉注射(10~20mg/d),疗程7d.以阳性与阴性症状量表(PANSS)及兴奋激越项目(PANSS-EC)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组有效率比较无显著性差异(x2=0.60,P>0.05).两组治疗前后比较,研究组PANSS总分下降有显著性差异(t=2.27,P<0.05),PANSS- EC评分下降有非常显著性差异(t=7.01,P<0.01);对照组PANSS总分下降有显著性差异(t=2.39,P<0.05),PANSS- EC评分下降有非常显著性差异(t=8.44,P<0.01).治疗后第7天两组PANSS总分(t=0.63,P>0.05)和PANSS- EC评分(t=1.62,P>0.05)比较均无显著性差异.研究组肌强直、震颤、静坐不能的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 利培酮口服液合并氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋激越症状的疗效肯定,不良反应较轻,值得临床推广应用.

作者:周德祥;蒋幸衍;徐清;方馨怡;夏鸣华;陆雅娜

来源:中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 8期

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作者:
周德祥;蒋幸衍;徐清;方馨怡;夏鸣华;陆雅娜
来源:
中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 8期
标签:
利培酮口服液 氯硝西泮 氟哌啶醇 精神分裂症 兴奋激越
目的 比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌注控制精神分裂症兴奋激越症状的疗效和安全性.方法 将65例兴奋激越的精神分裂症患者随机分为利培酮口服液合并氯硝西泮片组(研究组)33例和肌肉注射氟哌啶醇组(对照组)32例治疗,研究组给予利培酮口服液治疗(4~6 mg/d),同时给予氯硝西泮口服(2~4 mg/d),对照组给予氟哌啶醇针剂肌肉注射(10~20mg/d),疗程7d.以阳性与阴性症状量表(PANSS)及兴奋激越项目(PANSS-EC)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组有效率比较无显著性差异(x2=0.60,P>0.05).两组治疗前后比较,研究组PANSS总分下降有显著性差异(t=2.27,P<0.05),PANSS- EC评分下降有非常显著性差异(t=7.01,P<0.01);对照组PANSS总分下降有显著性差异(t=2.39,P<0.05),PANSS- EC评分下降有非常显著性差异(t=8.44,P<0.01).治疗后第7天两组PANSS总分(t=0.63,P>0.05)和PANSS- EC评分(t=1.62,P>0.05)比较均无显著性差异.研究组肌强直、震颤、静坐不能的发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论 利培酮口服液合并氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋激越症状的疗效肯定,不良反应较轻,值得临床推广应用.