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目的:比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌内注射治疗精神分裂症急性激越症状的疗效及不良反应. 方法:60例精神分裂症急性激越症状患者,按1:1比例随机分入利培酮口服液(2~6 mg/d)合并氯硝西泮片(2~8 mg/d)组(利培酮组)或氟哌啶醇肌注(5~20 mg/d)组(氟哌啶醇组)治疗,疗程7d.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、病人合作程度评定表、修改版外显攻击行为量表(MOAS)、临床疗效总体评定量表(CGI)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)、静坐不能评定量表(BAS)、锥体外系副反应量表(SAS),不良事件和实验室检查评定安全性. 结果:在治疗7d后,利培酮组和氟哌啶醇组PANSS-EC评分分别为(11.1,3.6)分和(12.9,5.2)分,较治疗前均明显进步(P<0.01),两组间PANSS-EC和PANSS总分差异无统计学意义(P>0.05);利培酮组在阳性因子分、MOAS、合作程度改善方面均优于氟哌啶醇组(P<0.05);肌强直、静坐不能的发生率显著低于氟哌啶醇肌注组(P<0.01). 结论:利培酮口服液合并氯硝西泮片治疗精神分裂症急性激越症状与氟哌啶醇肌内注射疗效相当,在某些方面优于氟哌啶醇肌内注射.

作者:张庆娥;王刚;张玲;王雪;罗炯;路亚洲;姜涛;王智民;朱辉

来源:临床精神医学杂志 2012 年 22卷 2期

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作者:
张庆娥;王刚;张玲;王雪;罗炯;路亚洲;姜涛;王智民;朱辉
来源:
临床精神医学杂志 2012 年 22卷 2期
标签:
利培酮口服液 氯硝西泮 氟哌啶醇 精神分裂症 激越
目的:比较利培酮口服液合并氯硝西泮片与氟哌啶醇肌内注射治疗精神分裂症急性激越症状的疗效及不良反应. 方法:60例精神分裂症急性激越症状患者,按1:1比例随机分入利培酮口服液(2~6 mg/d)合并氯硝西泮片(2~8 mg/d)组(利培酮组)或氟哌啶醇肌注(5~20 mg/d)组(氟哌啶醇组)治疗,疗程7d.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、病人合作程度评定表、修改版外显攻击行为量表(MOAS)、临床疗效总体评定量表(CGI)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)、静坐不能评定量表(BAS)、锥体外系副反应量表(SAS),不良事件和实验室检查评定安全性. 结果:在治疗7d后,利培酮组和氟哌啶醇组PANSS-EC评分分别为(11.1,3.6)分和(12.9,5.2)分,较治疗前均明显进步(P<0.01),两组间PANSS-EC和PANSS总分差异无统计学意义(P>0.05);利培酮组在阳性因子分、MOAS、合作程度改善方面均优于氟哌啶醇组(P<0.05);肌强直、静坐不能的发生率显著低于氟哌啶醇肌注组(P<0.01). 结论:利培酮口服液合并氯硝西泮片治疗精神分裂症急性激越症状与氟哌啶醇肌内注射疗效相当,在某些方面优于氟哌啶醇肌内注射.