您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览454 | 下载16

目的 探讨振源胶囊联合度洛西汀对产后抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将70例产后抑郁症患者随机分为振源胶囊联合度洛西汀合用组和度洛西汀单用组,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用.以TESS量表评定其不良反应.结果 治疗8周末,合用组有效率为87.88%,单用组有效率为60.61%,两组比较差异有显著性(X2=6.41,P<0.05).两组TESS评分比较差异有显著性(t=6.71,P<0.01).与度洛西汀单用组相比,振源胶囊联合度洛西汀组HAMD评分的减分率有显著性差异,且不良反应明显减少(P<0.01).结论 振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症疗效显著,临床副作用少,适合产后抑郁症的治疗.

作者:蒋元华;叶庆红;陈志斌;黄碧艳

来源:中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 10期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:454 | 下载:16
作者:
蒋元华;叶庆红;陈志斌;黄碧艳
来源:
中国健康心理学杂志 2012 年 20卷 10期
标签:
振源胶囊 度洛西汀 产后抑郁症 汉密尔顿抑郁量表
目的 探讨振源胶囊联合度洛西汀对产后抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将70例产后抑郁症患者随机分为振源胶囊联合度洛西汀合用组和度洛西汀单用组,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用.以TESS量表评定其不良反应.结果 治疗8周末,合用组有效率为87.88%,单用组有效率为60.61%,两组比较差异有显著性(X2=6.41,P<0.05).两组TESS评分比较差异有显著性(t=6.71,P<0.01).与度洛西汀单用组相比,振源胶囊联合度洛西汀组HAMD评分的减分率有显著性差异,且不良反应明显减少(P<0.01).结论 振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症疗效显著,临床副作用少,适合产后抑郁症的治疗.