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目的:探讨分析改良电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁发作患者的临床疗效及安全性.方法:选取2015年2月-2017年1月我院收治抑郁症伴自杀倾向患者142例为研究对象, 按照治疗方式不同将所选患者分为对照组和观察组各71例, 对照组仅口服帕罗西汀治疗, 观察组在对照组的基础上使用改良电休克治疗, 疗程为4周, 比较两组治疗前、治疗1周末、2周末、3周末、4周末抑郁情绪以及自杀意念变化、比较两组临床疗效以及安全性.结果: (1) 两组患者治疗1周末至4周末Beck评分均低于治疗前, 经重复方测量差分析 (F=99.07, 174.28;P<0.001) , 观察组下降程度明显低于对照组 (t=6.891, 5.795, 3.514, 7.513;P<0.001) ; (2) 两组患者治疗1周末至4周末HAMD评分均低于治疗前, 经重复方测量方差分析得 (F=188.59, 211.22;P<0.001) , 观察组下降程度明显低于对照组 (t=3.560, 3.048, 10.663, 15.073;P<0.001) ; (3) 观察组临床疗效明显高于对照组 (95.11%vs85.92%) , (χ2=4.149, P=0.042) ; (4) 观察组不良反应发生率21.13%, 对照组不良反应发生率18.31%, 两组比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) .结论:帕罗西汀联合改良电休克治疗伴自杀倾向的抑郁症患者, 其见效快、临床效果显著、安全性高, 值得临床推广使用.

作者:李婷婷;肖志刚

来源:中国健康心理学杂志 2019 年 27卷 3期

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作者:
李婷婷;肖志刚
来源:
中国健康心理学杂志 2019 年 27卷 3期
标签:
电休克治疗 帕罗西汀 抑郁症 临床疗效 安全性 Electroconvuisive Paroxetine Depression Efficacy Safety
目的:探讨分析改良电休克联合帕罗西汀治疗伴自杀倾向抑郁发作患者的临床疗效及安全性.方法:选取2015年2月-2017年1月我院收治抑郁症伴自杀倾向患者142例为研究对象, 按照治疗方式不同将所选患者分为对照组和观察组各71例, 对照组仅口服帕罗西汀治疗, 观察组在对照组的基础上使用改良电休克治疗, 疗程为4周, 比较两组治疗前、治疗1周末、2周末、3周末、4周末抑郁情绪以及自杀意念变化、比较两组临床疗效以及安全性.结果: (1) 两组患者治疗1周末至4周末Beck评分均低于治疗前, 经重复方测量差分析 (F=99.07, 174.28;P<0.001) , 观察组下降程度明显低于对照组 (t=6.891, 5.795, 3.514, 7.513;P<0.001) ; (2) 两组患者治疗1周末至4周末HAMD评分均低于治疗前, 经重复方测量方差分析得 (F=188.59, 211.22;P<0.001) , 观察组下降程度明显低于对照组 (t=3.560, 3.048, 10.663, 15.073;P<0.001) ; (3) 观察组临床疗效明显高于对照组 (95.11%vs85.92%) , (χ2=4.149, P=0.042) ; (4) 观察组不良反应发生率21.13%, 对照组不良反应发生率18.31%, 两组比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) .结论:帕罗西汀联合改良电休克治疗伴自杀倾向的抑郁症患者, 其见效快、临床效果显著、安全性高, 值得临床推广使用.