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目的 研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABA的蛋白表达情况.方法 使用SPS方法建立创伤后应激障碍样大鼠模型,分为模型组和正常组.应用Western blotting检测各组海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABAA α 2的表达,进行图像分析和统计学处理.结果 模型组大鼠AMY组织GABA受体GABAAα 2显著减少(P<0.05).在AMY区中,模型组GAD67的蛋白表达显著下降(P<0.01).结论 SPS造模法影响GABA的合成环节及其受体,打破了大脑兴奋-抑制功能平衡状态,这为未来治疗创伤后应激障碍的选择提供可能的治疗靶点.进而为以后中医从“痰气胶结”的探讨创伤后应激障碍提供可靠的生理病理学依据.

作者:高俊巧;李峰;刘燕;吴卓耘;陈光耀;陈旻丹;陈斗;戴宁;宋月晗

来源:吉林中医药 2017 年 37卷 2期

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作者:
高俊巧;李峰;刘燕;吴卓耘;陈光耀;陈旻丹;陈斗;戴宁;宋月晗
来源:
吉林中医药 2017 年 37卷 2期
标签:
创伤后应激障碍 GABAAα2 GAD67 post-traumatic stress disorder GABA A α2 GAD67
目的 研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABA的蛋白表达情况.方法 使用SPS方法建立创伤后应激障碍样大鼠模型,分为模型组和正常组.应用Western blotting检测各组海马、前额叶皮质、杏仁核各脑区的GAT1、KCC2、GAD67、GABAA α 2的表达,进行图像分析和统计学处理.结果 模型组大鼠AMY组织GABA受体GABAAα 2显著减少(P<0.05).在AMY区中,模型组GAD67的蛋白表达显著下降(P<0.01).结论 SPS造模法影响GABA的合成环节及其受体,打破了大脑兴奋-抑制功能平衡状态,这为未来治疗创伤后应激障碍的选择提供可能的治疗靶点.进而为以后中医从“痰气胶结”的探讨创伤后应激障碍提供可靠的生理病理学依据.