目的 运用网络药理学筛选白芍有效成分及治疗靶标,对其治疗疼痛的分子机制进行科学阐释.方法 采用TCMSP选取活性成分及CAS,Pubchem获取其"SMILES",利用反向分子对接原理,获取潜在靶点.GeenCards获得疼痛相关靶点,利用韦恩图筛选白芍治疗疼痛的靶点蛋白.String构建蛋白间相互关系,DAVID进行GO分析及KEGG分析.结果 筛选了11活性成分及97潜在的治疗靶点,通过KEGG分析获得可能与疼痛相关的信号通路:Serotonergic synapse、Calcium signaling pathway、Inlfammatory mediator regulation of TRP channels;其对应基因:PRKCA、CASP3、ALOX15、SLC6A4、PRKCG、ALOX5、PRKCB、ALOX12、EGFR、ADRB2、RYR3、RYR1、NOS2、PTAFR、PRKCQ、PRKCD.结论 白芍可能通过TRP信号通路、Ca2+信号通路及5-HT受体缓解疼痛.
作者：张迪；马胜锁；孙建鑫；杨冰；张春兰；林浩铭；谢美景；黄美娜；赵国平
来源：吉林中医药 2019 年 39卷 12期
