目的：基于前期利用靶向PPP2R5C基因的小干扰RNA（PPP2R5C-siRNA）抑制白血病T细胞增殖的结果，进一步了解 PPP2R5C-siRNA 对 T-ALL 样本中 TCR Vβ亚家族基因谱系及其克隆性增殖情况．方法：利用PPP2R5C-siRNA 转染2例初发未治疗T-ALL病人外周血单个核细胞（PBMC），设无关序列对照组（SC）和空白对照组（NC）；利用实时定量PCR检测PPP2R5C基因表达水平．利用RT-PCR扩增各组样本中24个TCR Vβ亚家族基因的互补决定区3（CDR3）；阳性产物进一步经基因扫描分析CDR3长度，了解其Vβ亚家族T细胞克隆性．结果：PPP2R5C-siRNA 处理后明显下调PBMC中PPP2R5C基因表达水平．2例初发T-ALL外周血中分别可检测到10和17个Vβ亚家族，多数Vβ亚家族T细胞为多克隆性，病例1中Vβ9和Vβ17为寡克隆性，而病例2中，Vβ14和Vβ16呈寡克隆性；经过RNA干扰处理后，TCR Vβ亚家族表达率降低，仅检测到3和4个Vβ亚家族，分别为Vβ2， Vβ3，Vβ16和Vβ17．其中2个Vβ家族的寡克隆性模式发生改变，病例1中，Vβ17转为多克隆，而病例2中，Vβ16也转变为多克隆．结论：RNA 干扰下调白血病T细胞PPP2R5C基因表达抑制细胞增殖时，在一定程度上影响TCR Vβ亚家族T细胞增殖和克隆模式变化，对正常T细胞功能可能存在一定影响．
作者：徐艳；陈宇；周玲玲；刘思初；杨力建；陈少华；罗更新；李扬秋
来源：暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014 年 4期
