目的 探讨炎性信号通路磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT)的原发活化状态及下游细胞因子白细胞介素(IL)-17表达在乳腺癌发生和发展中的作用及其对预后的影响.方法 运用免疫组织化学Envision两步法检测了379例乳腺癌患者以及匹配癌旁245例乳腺腺病中IL-17表达和原发性p-STAT3的活化状态,分析了它们与乳腺癌组织学分型、TNM分期、临床分期及预后的相关性.统计学分析:计量数据使用t检验法,计数数据使用x2检验法.结果 1.IL-17在乳腺癌中的阳性表达率为95.8％,显著高于乳腺腺病中的阳性表达率85.3％(x2=21.363,P＜0.001);具有活性的p-STAT3在乳腺癌中的阳性率为93.6％,也显著高于乳腺腺病中的阳性率62.0％(x2 =97.702,P＜0.001).2.IL-17和p-STAT3在乳腺癌(包括乳腺浸润性导管癌、乳腺浸润性小叶癌和腺导管原位癌分型)中的阳性率与乳腺癌组织学分型无相关性(x2=1.245,P=0.535＞0.05).3.IL-17和p-STAT3在乳腺癌中的强阳性率分别与淋巴结的转移成正相关(IL-17:x2=7.806,P＜0.01;p-STAT3:x2=4.053,P ＜0.05).4.在乳腺癌组织中,IL-17表达与p-STAT3活性呈正相关(rs=0.136,P＜0.01).结论 原发增高的p-STAT3活性及高表达的炎性细胞因子IL-17可能协同作用,产生炎性微环境,从而参与乳腺癌的发生和发展.
作者：王菊；张楠；马志萍；李一鑫；张文杰；周宗瑶
来源：解剖学报 2015 年 46卷 6期
