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目的 通过在玻璃化冻存全程给予小鼠卵巢组织卵泡刺激素(FSH)及FSH和黄体生成素(LH)共同干预,观察冻融卵巢组织的形态学改变以及两种激素干预对冻存卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,寻找最佳的提高冻融卵巢组织卵泡存活及VEGF表达的激素干预方式.方法 4周龄C57 BL/6J小鼠卵巢组织分为新鲜对照组(CG),玻璃化冻存对照组(VCG),300IU/L FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH),以及150IU/LFSH+ 150IU/L LH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH+ LH),每组30个卵巢样本.通过常规组织学、Western blotting 技术,观察并分析各组卵巢组织形态结构改变及VEGF蛋白表达量;通过荧光定量PCR技术(Real-time PCR)检测VEGF mRNA表达情况.结果 OG-FSH+ LH组正常卵泡百分比最高,且显著高于OG-FSH组(P <0.05);VEGF蛋白表达量在OG-FSH+ LH组显著高于OG-FSH组(P<0.05);荧光定量PCR检测结果表现为VEGF mRNA表达量在OG-FSH+ LH组最高,其次为OG-FSH组,最低是VCG组(P<0.05).结论 玻璃化冻存全程添加FSH+ LH的干预方式较单独FSH干预具有更高正常卵泡百分比和更佳的VEGF蛋白表达.

作者:陈杰;常青;杨延周;裴秀英;黑常春;于佳;孙苗;王燕蓉

来源:解剖学报 2015 年 46卷 6期

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作者:
陈杰;常青;杨延周;裴秀英;黑常春;于佳;孙苗;王燕蓉
来源:
解剖学报 2015 年 46卷 6期
标签:
卵泡刺激素 黄体生成素 血管内皮生长因子 免疫印迹法 实时定量聚合酶链反应 小鼠 Follicle-stimulating hormone Luteinizing hormone Vascular endothelial growth factor Western blotting Real-time PCR Mouse
目的 通过在玻璃化冻存全程给予小鼠卵巢组织卵泡刺激素(FSH)及FSH和黄体生成素(LH)共同干预,观察冻融卵巢组织的形态学改变以及两种激素干预对冻存卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,寻找最佳的提高冻融卵巢组织卵泡存活及VEGF表达的激素干预方式.方法 4周龄C57 BL/6J小鼠卵巢组织分为新鲜对照组(CG),玻璃化冻存对照组(VCG),300IU/L FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH),以及150IU/LFSH+ 150IU/L LH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH+ LH),每组30个卵巢样本.通过常规组织学、Western blotting 技术,观察并分析各组卵巢组织形态结构改变及VEGF蛋白表达量;通过荧光定量PCR技术(Real-time PCR)检测VEGF mRNA表达情况.结果 OG-FSH+ LH组正常卵泡百分比最高,且显著高于OG-FSH组(P <0.05);VEGF蛋白表达量在OG-FSH+ LH组显著高于OG-FSH组(P<0.05);荧光定量PCR检测结果表现为VEGF mRNA表达量在OG-FSH+ LH组最高,其次为OG-FSH组,最低是VCG组(P<0.05).结论 玻璃化冻存全程添加FSH+ LH的干预方式较单独FSH干预具有更高正常卵泡百分比和更佳的VEGF蛋白表达.