目的 探讨微小RNA-181b(miR-181b)在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中的作用及机制.方法 采用小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型模拟缺血性脑损伤;Real-time PCR检测miR-181b mRNA表达情况;蛋白印迹观察miR-181b靶蛋白热休克蛋白A5(HSP A5)蛋白水平变化情况;Nissl方法检测皮层缺血神经元的缺失情况;行为学方法评估小鼠的神经行为学功能损伤程度.结果 侧脑室注射miR-181b拮抗剂可使脑内miR-181b表达水平明显降低(P＜0.05,n=3);MCAO后小鼠的神经行为学功能受到严重损伤,miR-181b拮抗剂可明显缓解这些行为学改变(P ＜0.05,n=6);下调miR-181b可以提高HSPA5蛋白水平(P＜0.05,n=3);MCAO后小鼠皮层有一定程度的神经细胞缺失,预先给予miR-181b拮抗剂发挥保护作用,神经细胞缺失减少(P ＜0.05,n=3).结论 miR-181b可能通过调节HSPA5蛋白的表达在缺血性脑卒中小鼠脑损伤中发挥重要作用.
作者：彭志锋
来源：解剖学报 2017 年 48卷 1期
