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目的 探讨冷冻保存对人精子膜蛋白PH-20表达和精子凋亡的影响.方法 14例正常生育力精液标本(A组)和20例不育症精液标本(B组)行冷冻保存.Western blotting检测PH-20蛋白在人精子中的表达,免疫荧光用来观察PH-20蛋白在人精子上的定位,应用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的原位末端标记(TUNEL)法检测精子凋亡情况.结果 解冻后正常生育组和不育组的PH-20/β-actin平均吸光度与冷冻前比较均有显著性下降(P<0.05);解冻后正常生育组和不育组的PH-20阳性率与冷冻前比较均有显著性下降(P<0.05).解冻后正常生育组的精子凋亡率与冷冻前的比较差异无显著性意义(P>0.05).而解冻后不育组的精子凋亡率与冷冻前的比较均显著性下降(P<0.05),且不育组的降低程度大于正常生育组.结论 冷冻-解冻过程可引起精子PH-20蛋白表达减少和精子PH-20阳性率降低,但冷冻保存对正常生育者的精子凋亡率无显著影响.

作者:马晓萍;高晓勤;周桦;王珺

来源:解剖学报 2017 年 48卷 1期

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马晓萍;高晓勤;周桦;王珺
来源:
解剖学报 2017 年 48卷 1期
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精子 冷冻保存 PH-20 免疫印迹法 人 Sperm Cryopreservation PH-20 Western blotting Human
目的 探讨冷冻保存对人精子膜蛋白PH-20表达和精子凋亡的影响.方法 14例正常生育力精液标本(A组)和20例不育症精液标本(B组)行冷冻保存.Western blotting检测PH-20蛋白在人精子中的表达,免疫荧光用来观察PH-20蛋白在人精子上的定位,应用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的原位末端标记(TUNEL)法检测精子凋亡情况.结果 解冻后正常生育组和不育组的PH-20/β-actin平均吸光度与冷冻前比较均有显著性下降(P<0.05);解冻后正常生育组和不育组的PH-20阳性率与冷冻前比较均有显著性下降(P<0.05).解冻后正常生育组的精子凋亡率与冷冻前的比较差异无显著性意义(P>0.05).而解冻后不育组的精子凋亡率与冷冻前的比较均显著性下降(P<0.05),且不育组的降低程度大于正常生育组.结论 冷冻-解冻过程可引起精子PH-20蛋白表达减少和精子PH-20阳性率降低,但冷冻保存对正常生育者的精子凋亡率无显著影响.