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目的 观察多巴胺受体在大鼠嗅球(OB)的表达与分布,探讨左旋多巴(L-DOPA)治疗对帕金森病(PD)大鼠嗅觉的影响.方法 采用免疫印迹、免疫荧光等方法观察多巴胺受体在大鼠OB中的表达;6-羟多巴胺(6-OHDA)双侧注射建立PD大鼠模型,检测L-DOPA治疗对PD大鼠嗅觉功能及谷氨酸脱羧酶(GAD)和脑源性神经营养因子(BNDF)表达的影响.结果 嗅球内D1和D2两种多巴胺受体亚型表达含量高.D1和D2在颗粒细胞层(GCL)内GAD阳性的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元上大量表达,被酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经纤维终末包绕.PD大鼠OB内GCL层TH蛋白表达明显下降(0.05±0.01 vs0.01±0.00,P<0.001).L-DOPA治疗后,PD大鼠找寻食物小球时间显著降低[(624.4±113.4)s vs(312.4±79.35)s,P<0.05],OB内BDNF表达显著升高(0.02±0.01 vs0.07±0.01,P<0.01).结论 D1和D2在GCL层GABA能神经元大量表达.L-DOPA治疗可缓解PD大鼠嗅觉障碍,可能与激活OB内GABA能神经元上的D1和D2复合体,进而改善BDNF表达有关.

作者:周立;张大伟;王志勇

来源:解剖学报 2019 年 50卷 4期

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作者:
周立;张大伟;王志勇
来源:
解剖学报 2019 年 50卷 4期
标签:
多巴胺受体 嗅球 脑源性神经营养因子 6-羟多巴胺 帕金森病 免疫印迹法 大鼠
目的 观察多巴胺受体在大鼠嗅球(OB)的表达与分布,探讨左旋多巴(L-DOPA)治疗对帕金森病(PD)大鼠嗅觉的影响.方法 采用免疫印迹、免疫荧光等方法观察多巴胺受体在大鼠OB中的表达;6-羟多巴胺(6-OHDA)双侧注射建立PD大鼠模型,检测L-DOPA治疗对PD大鼠嗅觉功能及谷氨酸脱羧酶(GAD)和脑源性神经营养因子(BNDF)表达的影响.结果 嗅球内D1和D2两种多巴胺受体亚型表达含量高.D1和D2在颗粒细胞层(GCL)内GAD阳性的γ-氨基丁酸(GABA)能神经元上大量表达,被酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经纤维终末包绕.PD大鼠OB内GCL层TH蛋白表达明显下降(0.05±0.01 vs0.01±0.00,P<0.001).L-DOPA治疗后,PD大鼠找寻食物小球时间显著降低[(624.4±113.4)s vs(312.4±79.35)s,P<0.05],OB内BDNF表达显著升高(0.02±0.01 vs0.07±0.01,P<0.01).结论 D1和D2在GCL层GABA能神经元大量表达.L-DOPA治疗可缓解PD大鼠嗅觉障碍,可能与激活OB内GABA能神经元上的D1和D2复合体,进而改善BDNF表达有关.