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目的为拓宽6-OHDA损毁多巴胺能神经元所制备大鼠帕金森病模型的应用范围,采用多位点纹状体内注入6-OHDA的途径来制备模型.方法研究用SD大鼠,两个针道内四点定位注射,每点注射3μg/μl 6-OHDA3μl.结果术后两周出现缓慢旋转,4周旋转行为达到7转/分并保持稳定;形态学染色可见损毁1周后注射侧黑质酪氨酸羟化酶免疫组化阳性细胞减少20

作者:赵焕英;苏月;杨秋慧;段春礼;杨慧;徐群渊

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2003 年 12卷 1期

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作者:
赵焕英;苏月;杨秋慧;段春礼;杨慧;徐群渊
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2003 年 12卷 1期
标签:
帕金森病 动物模型 6-羟多巴胺 大鼠
目的为拓宽6-OHDA损毁多巴胺能神经元所制备大鼠帕金森病模型的应用范围,采用多位点纹状体内注入6-OHDA的途径来制备模型.方法研究用SD大鼠,两个针道内四点定位注射,每点注射3μg/μl 6-OHDA3μl.结果术后两周出现缓慢旋转,4周旋转行为达到7转/分并保持稳定;形态学染色可见损毁1周后注射侧黑质酪氨酸羟化酶免疫组化阳性细胞减少20