背景：研究发现，米诺环素通过抑制小胶质细胞增殖和活化，抑制胶质细胞释放细胞因子和趋化因子，进而发挥对神经元的保护作用。<br> 目的：探讨米诺环素对帕金森病模型大鼠黑质与纹状体神经胶质细胞源性神经营养因子、NTN 及其基因表达的影响。<br> 方法：将144只SD大鼠随机分为4组，每组36只，正常对照组不干预；模型组、实验组在右侧黑质致密部与中脑腹侧背盖区注射6-羟多巴胺，建立帕金森病模型，假手术组于两点注射维生素 C，实验组造模成功后即刻灌胃给予4.5 g/L米诺环素45 mg/kg，以后每12 h追加米诺环素22.5 mg/kg，最后一组为正常对照。造模后即刻、12 h、1 d、7 d、14 d、21 d，采用SP免疫组织化学法检测大鼠脑黑质与纹状体胶质细胞源性神经营养因子、NTN表达，RT-PCR方法检测大鼠脑黑质与纹状体胶质细胞源性神经营养因子、NTN mRNA的表达。<br> 结果与结论：不论是在脑黑质还是纹状体中，模型组不同时间点胶质细胞源性神经营养因子、NTN的阳性细胞数及相对基因表达量均低于正常对照组、假手术组(P<0.05)，实验组不同时间点胶质细胞源性神经营养因子、NTN的阳性细胞数及相对基因表达量高于模型组(P <0.05)。结果表明，米诺环素可通过促进脑黑质胶质细胞源性神经营养因子家族蛋白及基
作者：邢红霞；姜建凯；秦栎媛；王玉梅
来源：中国组织工程研究 2016 年 20卷 27期
