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目的 探讨大建中汤是否通过干预ERK1/2/核因子κB(NF-κB)通路及其下游分子发挥治疗肠易激综合征(IBS)内脏痛.方法 采用母婴分离、乙酸灌肠、鸡卵清白蛋白腹腔注射等方法制备IBS内脏痛大鼠模型,大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、大建中汤(10.8 g/kg)治疗组和匹维溴铵(45 mg/kg)对照组.每组8只,连续灌胃14d.评估大鼠内脏敏感性采用腹壁撤退反应(AWR);采用Real-time PCR检测各组大鼠结肠组织ERK1/2 mRNA、核因子κB(NF-κB)mRNA、环氧化酶-2(COX-2)mRNA及基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA的表达;采用免疫组织化学染色法检测各组大鼠结肠组织NF-κB及COX-2的表达.结果 与正常大鼠相比,模型大鼠于 60、40 及 20 mmHg 压力下 AWR 评分明显升高(P<0.05,P<0.01),ERK1/2、NF-κB、COX-2 和MMP-9表达明显上升(P<0.05);与模型大鼠相比,大建中汤组(60、40和20 mmHg压力)的AWR评分明显下降(P<0.05,P<0.01),ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达下降明显(P<0.05);与匹维溴铵对照组相比,大建中汤治疗组ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 大建中汤通过干预ERK1/2/NF-κB通路及其下游分子,发挥治疗IBS内脏痛的作用.

作者:武静;杨莎莎;杨毅;李尧锋;王俊霞;陈向云

来源:解剖学报 2022 年 53卷 3期

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作者:
武静;杨莎莎;杨毅;李尧锋;王俊霞;陈向云
来源:
解剖学报 2022 年 53卷 3期
标签:
内脏痛 细胞外信号调节激酶1/2 大建中汤 实时定量聚合酶链反应 免疫组织化学 大鼠
目的 探讨大建中汤是否通过干预ERK1/2/核因子κB(NF-κB)通路及其下游分子发挥治疗肠易激综合征(IBS)内脏痛.方法 采用母婴分离、乙酸灌肠、鸡卵清白蛋白腹腔注射等方法制备IBS内脏痛大鼠模型,大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、大建中汤(10.8 g/kg)治疗组和匹维溴铵(45 mg/kg)对照组.每组8只,连续灌胃14d.评估大鼠内脏敏感性采用腹壁撤退反应(AWR);采用Real-time PCR检测各组大鼠结肠组织ERK1/2 mRNA、核因子κB(NF-κB)mRNA、环氧化酶-2(COX-2)mRNA及基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA的表达;采用免疫组织化学染色法检测各组大鼠结肠组织NF-κB及COX-2的表达.结果 与正常大鼠相比,模型大鼠于 60、40 及 20 mmHg 压力下 AWR 评分明显升高(P<0.05,P<0.01),ERK1/2、NF-κB、COX-2 和MMP-9表达明显上升(P<0.05);与模型大鼠相比,大建中汤组(60、40和20 mmHg压力)的AWR评分明显下降(P<0.05,P<0.01),ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达下降明显(P<0.05);与匹维溴铵对照组相比,大建中汤治疗组ERK1/2、NF-κB、COX-2和MMP-9表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 大建中汤通过干预ERK1/2/NF-κB通路及其下游分子,发挥治疗IBS内脏痛的作用.