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目的:探讨戊四氮(pentetrazole,PTZ)急性癫痫模型大鼠齿状回分子层突触的可塑性变化.方法:采用PTZ诱发大鼠急性癫痫发作,采用透射电镜观察,对癫痫大鼠海马齿状回分子层内突触的密度、不同形式突触连接面的数量变化进行了研究.结果:(1)PTZ后3 d,大鼠海马齿状回分子层内突触密度明显下降,PTZ后7 d、14 d,突触密度则恢复到与对照组相似的水平.(2)与对照组及PTZ后3 d相比,PTZ后7 d,笑型突触占突触总数比例明显减少,愁型突触所占比例明显增加.结论:癫痫敏感性长期增强是癫痫长期反复发作的原因之一,而癫痫敏感性增强的时间出现于急性癫痫发作后7 d左右.

作者:王守权;隋鸿锦;宫瑾;于胜波;曹长姝;张书琴

来源:解剖学杂志 2004 年 27卷 3期

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作者:
王守权;隋鸿锦;宫瑾;于胜波;曹长姝;张书琴
来源:
解剖学杂志 2004 年 27卷 3期
标签:
戊四氮 癫痫 突触 可塑性
目的:探讨戊四氮(pentetrazole,PTZ)急性癫痫模型大鼠齿状回分子层突触的可塑性变化.方法:采用PTZ诱发大鼠急性癫痫发作,采用透射电镜观察,对癫痫大鼠海马齿状回分子层内突触的密度、不同形式突触连接面的数量变化进行了研究.结果:(1)PTZ后3 d,大鼠海马齿状回分子层内突触密度明显下降,PTZ后7 d、14 d,突触密度则恢复到与对照组相似的水平.(2)与对照组及PTZ后3 d相比,PTZ后7 d,笑型突触占突触总数比例明显减少,愁型突触所占比例明显增加.结论:癫痫敏感性长期增强是癫痫长期反复发作的原因之一,而癫痫敏感性增强的时间出现于急性癫痫发作后7 d左右.