目的:探索与鼠同源的人类已知基因在苯妥英钠(PHT)耐药和非耐药癫痫鼠脑中的差异表达,了解难治性癫痫形成机制.方法:建立PHT耐药和非耐药组癫痫大鼠模型,成功后,处死动物,取出脑组织,常规抽提mRNA,逆转录生成cDNA后,应用含有4096条人类基因的cDNA表达谱芯片,检测两者间基因表达谱的差异.结果:发现耐PHT和PHT治疗有效癫痫鼠与神经元突触可塑性有关的基因有18条存在差异表达.结论:突触可塑性增强可能是难治性癫痫形成的重要原因.
作者：文世全；王学峰；晏勇
来源：重庆医科大学学报 2002 年 27卷 3期
