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目的:研究水通道蛋白-4(AQP4) mRNA沉默对体外缺氧星形胶质细胞AQP4表达的影响.方法: 用氯化钴诱导体外星形胶质细胞缺氧,建立AQP4 mRNA沉默缺氧星形胶质细胞模型.随机分为正常组、对照组、缺氧组和干扰组,观察星形胶质细胞形态,免疫细胞化学、荧光定量PCR、免疫印迹法检测AQP4 mRNA 及蛋白表达.结果: 星形胶质细胞的AQP4 mRNA 和蛋白表达一致.正常组有少数弱阳性表达细胞.对照组与缺氧组成相同的改变:从15min始AQP4 表达增强,以1~2h显著,4h后缓慢增强.干扰组与对照组对比,在15min~4h时间段AQP4表达明显受抑制,尤其在1、2h最突出,与对照组对应时相点相比差异有统计学意义,4h后AQP4表达缓慢回升,12h差异无统计学意义.对照组的星形胶质细胞水肿逐渐加重,以1、2h变化最明显.干扰组在30min~4h细胞水肿明显减轻,尤以1、2h变化明显,4h后细胞水肿继续加剧.结论: 星形胶质细胞水肿与AQP4表达高度一致,AQP4 mRNA沉默可以明显抑制早期缺氧(小于4h)星形胶质细胞的AQP4表达,并减轻细胞水肿.推测AQP4是产生细胞水肿的"最后共同通道".

作者:胡惠;鲁宏;何占平

来源:解剖学杂志 2011 年 34卷 1期

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作者:
胡惠;鲁宏;何占平
来源:
解剖学杂志 2011 年 34卷 1期
标签:
星形胶质细胞 细胞培养 缺氧 水肿 水通道蛋白-4 基因沉默
目的:研究水通道蛋白-4(AQP4) mRNA沉默对体外缺氧星形胶质细胞AQP4表达的影响.方法: 用氯化钴诱导体外星形胶质细胞缺氧,建立AQP4 mRNA沉默缺氧星形胶质细胞模型.随机分为正常组、对照组、缺氧组和干扰组,观察星形胶质细胞形态,免疫细胞化学、荧光定量PCR、免疫印迹法检测AQP4 mRNA 及蛋白表达.结果: 星形胶质细胞的AQP4 mRNA 和蛋白表达一致.正常组有少数弱阳性表达细胞.对照组与缺氧组成相同的改变:从15min始AQP4 表达增强,以1~2h显著,4h后缓慢增强.干扰组与对照组对比,在15min~4h时间段AQP4表达明显受抑制,尤其在1、2h最突出,与对照组对应时相点相比差异有统计学意义,4h后AQP4表达缓慢回升,12h差异无统计学意义.对照组的星形胶质细胞水肿逐渐加重,以1、2h变化最明显.干扰组在30min~4h细胞水肿明显减轻,尤以1、2h变化明显,4h后细胞水肿继续加剧.结论: 星形胶质细胞水肿与AQP4表达高度一致,AQP4 mRNA沉默可以明显抑制早期缺氧(小于4h)星形胶质细胞的AQP4表达,并减轻细胞水肿.推测AQP4是产生细胞水肿的"最后共同通道".