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目的:探讨豚鼠脑缺血再灌注损伤后螺旋神经节细胞凋亡诱导因子(AIF)表达的改变、细胞凋亡的情况以及两者之间的关系.方法:健康豚鼠40只随机分成正常组、假手术组和模型组,模型组分为缺血再灌注6、24、48h3组.用H-E染色观察脑缺血再灌注不同时间段耳蜗各部位的形态学改变,用免疫组织化学和免疫印迹检测螺旋神经节细胞AIF的表达部位和表达量,用原位末端凋亡检测法(TUNEL法)检测螺旋神经节细胞凋亡的情况.结果:正常组、假手术组螺旋神经节罕见凋亡细胞,AIF为阳性表达,表达部位在细胞质;模型组螺旋神经节在缺血再灌注每个时间段均有细胞凋亡,AIF为强阳性表达,表达部位在细胞核和细胞质,与正常组比较差异有统计学意义.结论:AIF参与了豚鼠脑缺血再灌注损伤后螺旋神经节细胞凋亡的发生.

作者:许险艳;杨维群;温扬敏;罗彩林;陈宜阳

来源:解剖学杂志 2015 年 38卷 6期

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作者:
许险艳;杨维群;温扬敏;罗彩林;陈宜阳
来源:
解剖学杂志 2015 年 38卷 6期
标签:
耳蜗 缺血再灌注损伤 凋亡诱导因子 细胞凋亡 豚鼠 cochlear ischemia-reperfusion injury apoptosis inducing factor protein apoptosis guinea pig
目的:探讨豚鼠脑缺血再灌注损伤后螺旋神经节细胞凋亡诱导因子(AIF)表达的改变、细胞凋亡的情况以及两者之间的关系.方法:健康豚鼠40只随机分成正常组、假手术组和模型组,模型组分为缺血再灌注6、24、48h3组.用H-E染色观察脑缺血再灌注不同时间段耳蜗各部位的形态学改变,用免疫组织化学和免疫印迹检测螺旋神经节细胞AIF的表达部位和表达量,用原位末端凋亡检测法(TUNEL法)检测螺旋神经节细胞凋亡的情况.结果:正常组、假手术组螺旋神经节罕见凋亡细胞,AIF为阳性表达,表达部位在细胞质;模型组螺旋神经节在缺血再灌注每个时间段均有细胞凋亡,AIF为强阳性表达,表达部位在细胞核和细胞质,与正常组比较差异有统计学意义.结论:AIF参与了豚鼠脑缺血再灌注损伤后螺旋神经节细胞凋亡的发生.