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目的:研究锌螯合剂氯碘羟喹对匹罗卡品致痫小鼠行为学及海马神经元的影响.方法:将CD1小鼠随机分成3组,对照组小鼠腹腔注射等量的生理盐水;癫痫组小鼠腹腔注射匹罗卡品300mg/kg;氯碘羟喹治疗组(治疗组)小鼠腹腔注射匹罗卡品300mg/kg,30min之后腹腔注射氯碘羟喹15mg/kg.观察各组小鼠的癫痫发作次数.Morris水迷宫实验测定逃避潜伏期和目标象限停滞时间.应用尼氏染色计数海马神经元数量;利用免疫组织化学方法、免疫印迹结合图像分析技术检测凋亡基因caspase-3在各组小鼠海马的表达变化.结果:与对照组相比,其他2组小鼠的癫痫发作次数明显增多,发作级别明显增高;其中,治疗组小鼠的发作次数和发作级别均低于癫痫组.水迷宫实验结果显示,与对照组相比,其他2组小鼠的逃避潜伏期明显延长,目标象限停滞时间明显缩短;其中,治疗组的逃避潜伏期比癫痫组短,目标象限停滞时间比癫痫组长.其他2组小鼠海马神经元数量明显少于对照组;治疗组的海马神经元数量比癫痫组多.其他2组小鼠海马caspase-3表达明显高于对照组,阳性细胞数量增多,光密度增加;治疗组海马caspase-3 的表达低于癫痫组,阳性细胞数量减少,光密度降低.结论:锌螯合剂氯碘羟喹能抑制癫痫发作,保护海马神经元,提高癫痫小鼠的学习记忆能力.

作者:李霞;张亮;刘明晨;张莉

来源:解剖学杂志(社会科学版) 2019 年 42卷 2期

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作者:
李霞;张亮;刘明晨;张莉
来源:
解剖学杂志(社会科学版) 2019 年 42卷 2期
标签:
氯碘羟喹 癫痫 海马 凋亡 行为学 clioquinol epilepsy hippocampus apoptosis ethology
目的:研究锌螯合剂氯碘羟喹对匹罗卡品致痫小鼠行为学及海马神经元的影响.方法:将CD1小鼠随机分成3组,对照组小鼠腹腔注射等量的生理盐水;癫痫组小鼠腹腔注射匹罗卡品300mg/kg;氯碘羟喹治疗组(治疗组)小鼠腹腔注射匹罗卡品300mg/kg,30min之后腹腔注射氯碘羟喹15mg/kg.观察各组小鼠的癫痫发作次数.Morris水迷宫实验测定逃避潜伏期和目标象限停滞时间.应用尼氏染色计数海马神经元数量;利用免疫组织化学方法、免疫印迹结合图像分析技术检测凋亡基因caspase-3在各组小鼠海马的表达变化.结果:与对照组相比,其他2组小鼠的癫痫发作次数明显增多,发作级别明显增高;其中,治疗组小鼠的发作次数和发作级别均低于癫痫组.水迷宫实验结果显示,与对照组相比,其他2组小鼠的逃避潜伏期明显延长,目标象限停滞时间明显缩短;其中,治疗组的逃避潜伏期比癫痫组短,目标象限停滞时间比癫痫组长.其他2组小鼠海马神经元数量明显少于对照组;治疗组的海马神经元数量比癫痫组多.其他2组小鼠海马caspase-3表达明显高于对照组,阳性细胞数量增多,光密度增加;治疗组海马caspase-3 的表达低于癫痫组,阳性细胞数量减少,光密度降低.结论:锌螯合剂氯碘羟喹能抑制癫痫发作,保护海马神经元,提高癫痫小鼠的学习记忆能力.