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本研究根据华支睾吸虫cox1 基因序列设计合成特异性引物和探针,建立基于TaqMan MGB探针的人粪便中华支睾吸虫虫卵实时荧光PCR检测方法,同时评价该方法的特异性、敏感性、重复性.采用建立的荧光PCR方法对临床样本进行检测,并与改良加藤厚涂片法检测结果进行比对.结果显示,本研究建立的方法与形态和种属关系相近的寄生虫无交叉反应;以9.97×107~9.97×100 copies/μL浓度的质粒作为标准品建立标准曲线,检测灵敏度为 9.97 copies/μL;组内、组间重复性试验变异系数均小于 0.4

作者:马文晨;杨迪;于欣;赵欣玥;李文君

来源:寄生虫与医学昆虫学报 2023 年 30卷 3期

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作者:
马文晨;杨迪;于欣;赵欣玥;李文君
来源:
寄生虫与医学昆虫学报 2023 年 30卷 3期
标签:
华支睾吸虫 虫卵 cox1基因 TaqMan MGB探针 实时荧光PCR Clonorchis sinensis Egg cox1 gene TaqMan MGB probe Real-time PCR
本研究根据华支睾吸虫cox1 基因序列设计合成特异性引物和探针,建立基于TaqMan MGB探针的人粪便中华支睾吸虫虫卵实时荧光PCR检测方法,同时评价该方法的特异性、敏感性、重复性.采用建立的荧光PCR方法对临床样本进行检测,并与改良加藤厚涂片法检测结果进行比对.结果显示,本研究建立的方法与形态和种属关系相近的寄生虫无交叉反应;以9.97×107~9.97×100 copies/μL浓度的质粒作为标准品建立标准曲线,检测灵敏度为 9.97 copies/μL;组内、组间重复性试验变异系数均小于 0.4