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目的:探讨苏南地区汉族人群MT2A-838G/C和MCP-1-2518G/A基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性.方法:采用碱基淬灭探针技术检测103例有颈动脉斑块患者和46例正常对照的MT2A基因-838位点和MCP-1基因-2518位点基因型分布及基因频率,并评价基因多态性与颈动脉粥样硬化易感性之间的相关性.结果:在对照组和病例组中,MT2A 3种基因型GG、GC、CC的频率分别为52.17%、36.96%、10.87%和50.49%、36.89%、12.62%(P>0.05),等位基因G、C的频率分别为70.65%、29.35%和68.93%、31.07%(P>0.05);MCP-1 3种基因型AA、AG、GC在对照组和病例组中的频率分别为15.22%、52.17%、32.61%和20.39%、44.66%、34.95% (P >0.05),等位基因A、G的频率分别为41.30% 、58.70%和42.72%、57.28% (P >0.05).结论:MT2A-838G/C及MCP-1-2518 G/A基因多态性可能不是苏南汉族人群发生颈动脉粥样硬化的独立危险因素.

作者:潘丽莉;张俊;魏江;施媛萍;冯悦华;于洋;罗光华

来源:江苏大学学报(医学版) 2013 年 23卷 6期

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作者:
潘丽莉;张俊;魏江;施媛萍;冯悦华;于洋;罗光华
来源:
江苏大学学报(医学版) 2013 年 23卷 6期
标签:
颈动脉粥样硬化 金属硫蛋白 单核细胞趋化蛋白-1 单核苷酸多态性 carotid arteriosclerosis metallothioneins single nucleotide polymorphism
目的:探讨苏南地区汉族人群MT2A-838G/C和MCP-1-2518G/A基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性.方法:采用碱基淬灭探针技术检测103例有颈动脉斑块患者和46例正常对照的MT2A基因-838位点和MCP-1基因-2518位点基因型分布及基因频率,并评价基因多态性与颈动脉粥样硬化易感性之间的相关性.结果:在对照组和病例组中,MT2A 3种基因型GG、GC、CC的频率分别为52.17%、36.96%、10.87%和50.49%、36.89%、12.62%(P>0.05),等位基因G、C的频率分别为70.65%、29.35%和68.93%、31.07%(P>0.05);MCP-1 3种基因型AA、AG、GC在对照组和病例组中的频率分别为15.22%、52.17%、32.61%和20.39%、44.66%、34.95% (P >0.05),等位基因A、G的频率分别为41.30% 、58.70%和42.72%、57.28% (P >0.05).结论:MT2A-838G/C及MCP-1-2518 G/A基因多态性可能不是苏南汉族人群发生颈动脉粥样硬化的独立危险因素.