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目的:制备鼠抗人PD-1单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定.方法:以稳定表达人PD-1分子的基因转染细胞株L929/PD-1免疫BALB/c小鼠,采用流式细胞术筛选分泌鼠抗人PD-1单抗的杂交瘤细胞株.用IgG亚型快速定性试纸法、肿瘤细胞株表面PD-1分子识别谱检测、抗体效价测定、竞争结合抑制实验和蛋白质印迹等方法对所获PD-1单抗的生物学特性进行分析鉴定.结果:获得1株持续稳定分泌PD-1单抗的杂交瘤细胞株,命名为6E1.单抗6E1的重链为IgG1、轻链为κ.单抗6E1对肿瘤细胞株U937、Thp-1、Jurkat细胞表面PD-1分子的识别谱与商品化PD-1单抗MIH4一致.单抗6E1与商品化抗体MIH4具有相似的识别位点.蛋白质印迹检测结果表明单抗6E1可特异性识别PD-1分子.结论:成功获得了1株鼠抗人PD-1单克隆抗体.

作者:曹莎莎;徐永芳;郑小翠;葛彦;居颂文;居颂光

来源:江苏大学学报(医学版) 2016 年 26卷 1期

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作者:
曹莎莎;徐永芳;郑小翠;葛彦;居颂文;居颂光
来源:
江苏大学学报(医学版) 2016 年 26卷 1期
标签:
PD-1 PD-L1 单克隆抗体 PD-1 PD-L1 monoclonal antibody
目的:制备鼠抗人PD-1单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定.方法:以稳定表达人PD-1分子的基因转染细胞株L929/PD-1免疫BALB/c小鼠,采用流式细胞术筛选分泌鼠抗人PD-1单抗的杂交瘤细胞株.用IgG亚型快速定性试纸法、肿瘤细胞株表面PD-1分子识别谱检测、抗体效价测定、竞争结合抑制实验和蛋白质印迹等方法对所获PD-1单抗的生物学特性进行分析鉴定.结果:获得1株持续稳定分泌PD-1单抗的杂交瘤细胞株,命名为6E1.单抗6E1的重链为IgG1、轻链为κ.单抗6E1对肿瘤细胞株U937、Thp-1、Jurkat细胞表面PD-1分子的识别谱与商品化PD-1单抗MIH4一致.单抗6E1与商品化抗体MIH4具有相似的识别位点.蛋白质印迹检测结果表明单抗6E1可特异性识别PD-1分子.结论:成功获得了1株鼠抗人PD-1单克隆抗体.