目的:探讨microRNA-187(miR-187)在胃癌中的表达及其对胃癌增殖、侵袭和迁移的影响.方法:收集24对人胃癌组织和癌旁正常组织,采用实时定量PCR检测miR-187的表达,蛋白质印迹法检测CD276的表达,分析miR-187与CD276表达的相关性,并分析这两项指标与各临床指标的关系.用转染沉默法分别抑制人胃腺癌细胞SGC-7901中miR-187和CD276的表达;用CCK-8法检测SGC-7901细胞增殖率;用Transwell法检测SGC-7901细胞侵袭性及迁移性;蛋白质印迹法检测SGC-7901细胞中MMP-9的表达.结果:与癌旁组织比较,miR-187在胃癌肿瘤组织中表达明显升高(P＜0.01),在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期胃癌组织表达呈进行性升高趋势;胃癌组织CD276表达均明显降低(P＜0.01);胃癌组织中miR-187表达与CD276表达呈负相关,决定系数R2值为0.840;miR-187在SGC-7901表达高于人胃黏膜GES细胞(P＜0.01).与对照组比较,miR-187抑制剂能明显抑制SGC增殖,CD276-siRNA促进SGC增殖(P＜0.01);miR-187抑制剂能明显抑制SGC侵袭和迁移,CD276-siRNA促进SGC-7901细胞的侵袭和迁移.蛋白质印迹检测结果显示,miR-187抑制剂组CD276表达明显升高(P＜0.05),MMP-9表达显著降低(P＜0.05);CD276-siRNA组MMP-9表达明显升高(P＜0.05).结论:miR-187可能是通过下游基因CD276,参与胃癌的增殖

作者：王馨；苏兆亮；许文林；沈慧玲

来源：江苏大学学报（医学版） 2017 年 27卷 5期