目的:研究Rab27A与胃癌细胞恶性生物学行为的关系.方法:以Rab27A低表达的胃癌细胞BGC823为出发细胞株,构建Rab27A过表达稳定细胞株,通过MTT实验、软琼脂集落形成实验、Transwell迁移和侵袭实验,观察过表达Rab27A后BGC823细胞增殖、迁移及侵袭等恶性生物学行为的改变.结果:过表达Rab27A后,BGC823细胞的迁移(P＜0.05)和侵袭能力(P＜0.05)显著降低,但细胞增殖能力没有明显变化(P＞0.05).结论:Rab27A在胃癌细胞发生发展过程中可能作为抑癌基因发挥作用,这一结果为胃癌的临床治疗提供了新的理论依据和潜在的治疗靶点.
作者：王倩；杨静文；王飞飞；王如良；李光辉；肖文华
来源：生物技术通讯 2017 年 28卷 2期
