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目的:研究伤寒沙门菌SPI-8编码的两种细菌素免疫蛋白的功能.方法:用自杀质粒pGMB151介导的同源重组法,制备细菌素免疫蛋白基因缺陷变异株(△ t3036,△t3038,△t3036△t3038);采用药敏纸片法检测细菌对8种抗菌药物的抵抗能力;结晶紫染色法观察细菌生物膜的形成.结果:通过PCR验证及序列比对,伤寒沙门菌细菌素免疫蛋白基因缺陷变异株制备成功;药敏实验结果显示,△t3038和△t3036△t3038变异株对氨苄西林、庆大霉素、多黏菌素B、环丙沙星、卡那霉素、亚胺培南等6种抗菌药物的抵抗能力明显变弱(P均<0.01),△t3036对8种抗菌药物的抵抗能力均无明显变化;生物膜形成实验结果显示,与野生株相比,△t3036生物膜形成能力增强(P<0.05),△t3038和△t3036△t3038生物膜形成能力明显减弱(P均<0.01),而△t3036△t3038生物膜形成能力较△t3038减弱.结论:伤寒沙门菌细菌素免疫蛋白T3036和T3038均能够促进细菌生物膜形成,T3038能够增强细菌对抗菌药物的抵御.

作者:陈珉池;刘锐;颜冬梅;赵昕;黄新祥

来源:江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 6期

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作者:
陈珉池;刘锐;颜冬梅;赵昕;黄新祥
来源:
江苏大学学报(医学版) 2017 年 27卷 6期
标签:
细菌素免疫蛋白 伤寒沙门菌 SPI-8 耐药 生物膜 bacteriocin immunity protein Salmonella enterica serovar Typhi SPI-8 drug resistance biofilm
目的:研究伤寒沙门菌SPI-8编码的两种细菌素免疫蛋白的功能.方法:用自杀质粒pGMB151介导的同源重组法,制备细菌素免疫蛋白基因缺陷变异株(△ t3036,△t3038,△t3036△t3038);采用药敏纸片法检测细菌对8种抗菌药物的抵抗能力;结晶紫染色法观察细菌生物膜的形成.结果:通过PCR验证及序列比对,伤寒沙门菌细菌素免疫蛋白基因缺陷变异株制备成功;药敏实验结果显示,△t3038和△t3036△t3038变异株对氨苄西林、庆大霉素、多黏菌素B、环丙沙星、卡那霉素、亚胺培南等6种抗菌药物的抵抗能力明显变弱(P均<0.01),△t3036对8种抗菌药物的抵抗能力均无明显变化;生物膜形成实验结果显示,与野生株相比,△t3036生物膜形成能力增强(P<0.05),△t3038和△t3036△t3038生物膜形成能力明显减弱(P均<0.01),而△t3036△t3038生物膜形成能力较△t3038减弱.结论:伤寒沙门菌细菌素免疫蛋白T3036和T3038均能够促进细菌生物膜形成,T3038能够增强细菌对抗菌药物的抵御.