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目的:探讨槲皮素对糖尿病大鼠心肌细胞的保护作用及其机制.方法:将雄性SD大鼠随机分为对照组、糖尿病组、槲皮素低剂量(50 mg/kg)干预组和槲皮素高剂量(100 mg/kg)干预组.除对照组外其余各组均注射链脲佐菌素(STZ)构建1型糖尿病大鼠动物模型,槲皮素干预组分别给予低剂量(50 mg/kg)和高剂量(100 mg/kg)槲皮素灌胃.槲皮素灌胃1个月后,采用超声心动图检测大鼠心功能;采用TUNEL染色法检测大鼠心肌组织细胞凋亡水平;采用蛋白质印迹法检测大鼠心肌组织B淋巴细胞瘤因子相关X蛋白(BAX)、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化叉头核蛋白O3(pFOXO3)、叉头核蛋白O3(FOXO3)表达;采用实时荧光定量PCR检测大鼠心肌组织Bax和Bcl-2的mRNA水平.结果:糖尿病组心功能指标较对照组显著降低(P<0.05),但给予槲皮素干预后,心脏射血分数和短轴缩短率有明显改善(P<0.05).糖尿病组心肌细胞凋亡率高于对照组(P<0.05),槲皮素干预后均明显改善(P<0.05),槲皮素低剂量干预组与高剂量干预组间无明显差异(P>0.05).糖尿病组心肌组织Bax mRNA及蛋白水平均高于对照组(P<0.05),槲皮素干预后明显下降(P<0.05);糖尿病组Bcl-2 mRNA及蛋白水平均低于对照组(P<0.05),槲皮素干预后明显升高(P<0.05).糖尿病组pAKT及pF

作者:张煜敏;张桢烨;钱玲玲;王宁;缪凌峰;王如兴

来源:江苏大学学报(医学版) 2021 年 31卷 3期

知识库介绍

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作者:
张煜敏;张桢烨;钱玲玲;王宁;缪凌峰;王如兴
来源:
江苏大学学报(医学版) 2021 年 31卷 3期
标签:
糖尿病 槲皮素 心肌细胞 凋亡 AKT/FOXO3信号通路
目的:探讨槲皮素对糖尿病大鼠心肌细胞的保护作用及其机制.方法:将雄性SD大鼠随机分为对照组、糖尿病组、槲皮素低剂量(50 mg/kg)干预组和槲皮素高剂量(100 mg/kg)干预组.除对照组外其余各组均注射链脲佐菌素(STZ)构建1型糖尿病大鼠动物模型,槲皮素干预组分别给予低剂量(50 mg/kg)和高剂量(100 mg/kg)槲皮素灌胃.槲皮素灌胃1个月后,采用超声心动图检测大鼠心功能;采用TUNEL染色法检测大鼠心肌组织细胞凋亡水平;采用蛋白质印迹法检测大鼠心肌组织B淋巴细胞瘤因子相关X蛋白(BAX)、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化叉头核蛋白O3(pFOXO3)、叉头核蛋白O3(FOXO3)表达;采用实时荧光定量PCR检测大鼠心肌组织Bax和Bcl-2的mRNA水平.结果:糖尿病组心功能指标较对照组显著降低(P<0.05),但给予槲皮素干预后,心脏射血分数和短轴缩短率有明显改善(P<0.05).糖尿病组心肌细胞凋亡率高于对照组(P<0.05),槲皮素干预后均明显改善(P<0.05),槲皮素低剂量干预组与高剂量干预组间无明显差异(P>0.05).糖尿病组心肌组织Bax mRNA及蛋白水平均高于对照组(P<0.05),槲皮素干预后明显下降(P<0.05);糖尿病组Bcl-2 mRNA及蛋白水平均低于对照组(P<0.05),槲皮素干预后明显升高(P<0.05).糖尿病组pAKT及pF