目的:观察PI3K激动剂对新生大鼠卵巢PI3K/Akt/Foxo3a蛋白、细胞周期以及凋亡蛋白表达的影响.方法:取7日龄雌性大鼠卵巢体外培养,随机分为对照组、PI3K激活剂组、PI3K通路抑制剂组,每组10只.培养7d HE染色观察培养5d卵巢组织卵泡形态学;荧光显微镜法检测卵巢细胞凋亡;Western blot法比较p-AKT、p-FOXO3A、CDK2、P27、BCL-2 及 TAP63 蛋白表达;PCR 法检测培养 3,5,7d PI3K、Akt、Foxo3a、Bcl-2、p27、Cdk2 和 Tap63 mR-NA表达量.结果:PI3K激活剂组卵巢组织PI3K、p-AKT、p-FOXO3A、BCL-2、CDK2和TAP63蛋白表达增加(P＜0.01),P27蛋白表达减少,尤以第5天最显著(P＜0.05),之后逐渐下降,第7天达到最低(P＜0.05);而PI3K抑制剂组卵巢组织PI3K、p-AKT、p-FOXO3A、CDK2、BCL-2和TAP63蛋白表达减少,P27蛋白表达增加.结论:激活PI3K/AKT/Foxo3a信号通路可以促进原始卵泡发育,其机制可能与上调卵巢组织PI3K、AKT、FOXO3A、BCL-2、CDK2和TAP63蛋白表达,下调P27蛋白表达有关.
作者：赵粉琴；丁晓南；安明霞；张小花；贾学玲
来源：中国计划生育学杂志 2022 年 30卷 6期
