目的:探讨尿酸(uric acid,UA)是否通过lncRNA MIR22HG调控前列腺癌细胞的增殖和迁移.方法:选用前列腺癌DU145细胞,将其分为对照组和尿酸处理组(400μmol/L),转染si-MIR22HG或si-NC组,转染pcDNA-MIR22HG或pcDNA组,以及UA+pcDNA-MIR22HG或UA+pcDNA组.应用qRT-PCR法检测DU145细胞中MIR22HG的表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和P21的表达,Transwell测定细胞迁移能力.结果:与对照组比较,400μmol/L尿酸处理后,DU145细胞的MIR22HG表达显著下降(P<0.01),同时前列腺癌DU145细胞活力及迁移能力均显著增强(P均<0.01),Cyclin D1、CDK4蛋白表达水平亦显著升高(P均<0.01),P21蛋白表达水平显著下降(P<0.01).与相应对照组相比,下调MIR22HG能够显著促进前列腺癌DU145细胞增殖、迁移(P均<0.01),而上调MIR22HG可以抑制其增殖、迁移(P<0.01).同时,过表达MIR22HG能够逆转尿酸对DU145细胞增殖和迁移能力的促进作用(P均<0.01).结论:尿酸通过下调MIR22HG的表达促进前列腺癌DU145细胞的增殖和迁移.
作者：李安苏；邵世和；王秀平；朱华姿；胡建鹏
来源：江苏大学学报（医学版） 2022 年 32卷 5期
