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目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗,恩度7.5 mg/(m2·d)加入500 mL生理盐水中静脉滴注,连续给药14 d,休息7d,21 d为1个周期,联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案.观察患者临床疗效及毒副反应.结果 治疗2个周期后,非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床受益率为83.9%,总收益率为80.4%6;随访至2010年7月底止,共有18例患者仍然生存,33例死亡,其中31例NSCLC患者中,生存12例,死亡19例,中位生存期为14个月.毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的患者达17例(33.3%),其余无毒副反应均为Ⅰ度或Ⅱ度.结论 恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的临床收益率和生存期,且毒副反应均可以耐受,值得临床进一步推广应用.

作者:吕霞;肖莉;周启明;王馨;苏安;吴炜新;吴辉塔

来源:实用临床医药杂志 2011 年 15卷 19期

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作者:
吕霞;肖莉;周启明;王馨;苏安;吴炜新;吴辉塔
来源:
实用临床医药杂志 2011 年 15卷 19期
标签:
重组人血管内皮抑制素 化疗 晚期恶性肿瘤 临床研究
目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗,恩度7.5 mg/(m2·d)加入500 mL生理盐水中静脉滴注,连续给药14 d,休息7d,21 d为1个周期,联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案.观察患者临床疗效及毒副反应.结果 治疗2个周期后,非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床受益率为83.9%,总收益率为80.4%6;随访至2010年7月底止,共有18例患者仍然生存,33例死亡,其中31例NSCLC患者中,生存12例,死亡19例,中位生存期为14个月.毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的患者达17例(33.3%),其余无毒副反应均为Ⅰ度或Ⅱ度.结论 恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的临床收益率和生存期,且毒副反应均可以耐受,值得临床进一步推广应用.