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目的 评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效、安全性及生活质量.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组20例.治疗组采用恩度联合TP方案:紫杉醇135 mg/m2,静滴1天;顺铂总剂量75 mg/m2,静滴,第1~2天;恩度7.5 mg/次,静滴,第1~14天.对照组仅采用TP方案进行治疗.结果 治疗组有效率(65.0%)和临床受益率(80.0%)高于对照组(50.0%,65.0%),但差异无统计学意义.治疗组不良反应发生率(85.0%)低于对照组(90.0%),但差异无统计学意义.治疗组生活质量改善率(75.0%)明显高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合TP化疗方案未能明显改善晚期NSCLC患者的临床有效率,但能显著改善患者的生活质量,且安全性较好.

作者:刘少平;许晨;茅卫东

来源:实用临床医药杂志 2011 年 15卷 24期

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作者:
刘少平;许晨;茅卫东
来源:
实用临床医药杂志 2011 年 15卷 24期
标签:
重组人血管内皮抑制素 TP方案 非小细胞肺癌 联合化疗
目的 评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效、安全性及生活质量.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组20例.治疗组采用恩度联合TP方案:紫杉醇135 mg/m2,静滴1天;顺铂总剂量75 mg/m2,静滴,第1~2天;恩度7.5 mg/次,静滴,第1~14天.对照组仅采用TP方案进行治疗.结果 治疗组有效率(65.0%)和临床受益率(80.0%)高于对照组(50.0%,65.0%),但差异无统计学意义.治疗组不良反应发生率(85.0%)低于对照组(90.0%),但差异无统计学意义.治疗组生活质量改善率(75.0%)明显高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合TP化疗方案未能明显改善晚期NSCLC患者的临床有效率,但能显著改善患者的生活质量,且安全性较好.