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目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15 mg加入生理盐水500mL、静滴3~4 h,连用14 d,每21d为1个周期,每位患者至少完成2个周期.参照WHO标准观察和评价2组患者近期客观疗效及药物毒副作用,治疗2周期后评价疗效.结果 联合组完全缓解(CR) 2.0%(2/98),部分缓解(PR) 29.6%(29/98),稳定(SD) 46.9%(46/98),进展(PD) 21.4%(21/98),总有效率(CR+PR)为31.6%(31/98),疾病控制率(CR+PR+SD)为78.6%(77/98).单纯组CR 1.9%(2/103),PR21.4%(22/103),SD 43.7%(45/103),PD 33%(34/103),总有效率(CR+PR)为23.3%(24/103),疾病控制率(CR+PR+SD)为67%(69/103).2组均有轻度骨髓抑制、胃肠道反应.联合组少数出现轻度的心脏毒副作用,均可以耐受.结论 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,未增加化疗毒副作用,具有较好的安全性.

作者:万莉娟;陈颖兰;周建英

来源:南昌大学学报(医学版) 2011 年 51卷 12期

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作者:
万莉娟;陈颖兰;周建英
来源:
南昌大学学报(医学版) 2011 年 51卷 12期
标签:
重组人血管内皮抑制素 非小细胞肺癌 联合化疗
目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15 mg加入生理盐水500mL、静滴3~4 h,连用14 d,每21d为1个周期,每位患者至少完成2个周期.参照WHO标准观察和评价2组患者近期客观疗效及药物毒副作用,治疗2周期后评价疗效.结果 联合组完全缓解(CR) 2.0%(2/98),部分缓解(PR) 29.6%(29/98),稳定(SD) 46.9%(46/98),进展(PD) 21.4%(21/98),总有效率(CR+PR)为31.6%(31/98),疾病控制率(CR+PR+SD)为78.6%(77/98).单纯组CR 1.9%(2/103),PR21.4%(22/103),SD 43.7%(45/103),PD 33%(34/103),总有效率(CR+PR)为23.3%(24/103),疾病控制率(CR+PR+SD)为67%(69/103).2组均有轻度骨髓抑制、胃肠道反应.联合组少数出现轻度的心脏毒副作用,均可以耐受.结论 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,未增加化疗毒副作用,具有较好的安全性.