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目的:观察和分析化疗间期联合序贯应用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取晚期NSCLC 患者45例作为研究对象,对于初治患者应用吉西他滨联合铂类进行化疗,对于复治患者应用多西他赛或培美曲塞进行化疗,在化疗间期应用厄洛替尼进行序贯治疗。对患者的近期疗效和毒副反应进行评价和比较。结果初治患者和复治患者的临床有效率分别为27.6%和18.8%,初治患者和复治患者的各项近期疗效结果及临床有效率的差异均无显著性(P >0.05),而初治患者的临床控制率显著高于复治患者(P <0.05);具有吸烟史患者的临床有效率显著低于无吸烟史的患者(P<0.05),年龄≥65岁的初治患者的临床有效率显著高于年龄<65的初治患者(P <0.05),Ⅲb 期的初治患者的临床有效率显著高于Ⅳ期的初治患者(P <0.05),病理类型为腺癌的复治患者的临床有效率显著高于病理类型为非腺癌的复治患者(P <0.05);患者的主要副反应为皮疹、恶心、腹泻、呕吐、食欲减退等方面。结论化疗间期联合序贯应用厄洛替尼治疗晚期NSCLC 的临床有效率并不高,吸烟史、年龄、肿瘤分期、病理类型都可能对其疗效产生影响,这种疗法在控制初治患者病情进展方面的效果较显著,且副反应较轻,患者的可耐受度较高。

作者:罗向晖;曹燕飞;陈耀华;吴昱;杨晔

来源:实用临床医药杂志 2014 年 13期

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作者:
罗向晖;曹燕飞;陈耀华;吴昱;杨晔
来源:
实用临床医药杂志 2014 年 13期
标签:
非小细胞肺癌 晚期 化疗 厄洛替尼 序贯应用 疗效观察 non small cell lung cancer chemotherapy advanced erlotinib sequential therapy curative effect observation
目的:观察和分析化疗间期联合序贯应用厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取晚期NSCLC 患者45例作为研究对象,对于初治患者应用吉西他滨联合铂类进行化疗,对于复治患者应用多西他赛或培美曲塞进行化疗,在化疗间期应用厄洛替尼进行序贯治疗。对患者的近期疗效和毒副反应进行评价和比较。结果初治患者和复治患者的临床有效率分别为27.6%和18.8%,初治患者和复治患者的各项近期疗效结果及临床有效率的差异均无显著性(P >0.05),而初治患者的临床控制率显著高于复治患者(P <0.05);具有吸烟史患者的临床有效率显著低于无吸烟史的患者(P<0.05),年龄≥65岁的初治患者的临床有效率显著高于年龄<65的初治患者(P <0.05),Ⅲb 期的初治患者的临床有效率显著高于Ⅳ期的初治患者(P <0.05),病理类型为腺癌的复治患者的临床有效率显著高于病理类型为非腺癌的复治患者(P <0.05);患者的主要副反应为皮疹、恶心、腹泻、呕吐、食欲减退等方面。结论化疗间期联合序贯应用厄洛替尼治疗晚期NSCLC 的临床有效率并不高,吸烟史、年龄、肿瘤分期、病理类型都可能对其疗效产生影响,这种疗法在控制初治患者病情进展方面的效果较显著,且副反应较轻,患者的可耐受度较高。