目的 研究培美曲塞对非小细胞肺癌(NSCLC) PC9/G2细胞厄洛替尼耐药间质表皮转化因子(c-Met)信号通道的抑制作用.方法 选用厄洛替尼耐药的NSCLC PC9/G2细胞株,用噻唑蓝(MTT)比色法确定后续需要的培美曲塞浓度和培美曲塞对PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的逆转作用.将PC9/G2细胞株分为4组:厄洛替尼组(1.0 μmol·L-1厄洛替尼溶液200 μL)、培美曲塞组(0.45 μmol·L-1培美曲塞溶液200 μL)、联合组(0.45 μmol·L-1培美曲塞溶液100μL预处理30 min+0.45 μmol·L-1培美曲塞溶液100 μL+1.0μmol·L-1厄洛替尼溶液200 μL)和对照组(加入完全改良杜氏伊格尔培养基培养液200μL),各组均处理48 h.用流式细胞仪检测各组PC9/G2细胞凋亡率,用免疫印迹法检测各组PC9/G2细胞c-Met、磷酸化c-Met(p-Met)相对表达量.结果 培美曲塞后续实验浓度为0.45 μmol·L-1,预处理给药方式对PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的逆转倍数为17.19倍.对照组、厄洛替尼组、培美曲塞组、联合组的PC9/G2细胞凋亡率分别为(2.47±0.14)％,(5.63±0.61)％,(9.59±1.06)％和(66.28±6.72)％,厄洛替尼组、培美曲塞组和联合组与对照组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05);这4组的c-Met相对表达量分别为(15.30±2.10)×10-2,(15.10±1.90)×10-2,(3.10±0.30)

作者：雷俊华；许冠华；曾江正；黄芬；何志惠；卢彦达

来源：中国临床药理学杂志 2019 年 35卷 10期