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目的 观察丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、转化生长因子β1(TGFβ1)及细胞周期素E(Cyclin E)蛋白表达的影响.方法 60只小鼠制备肝癌模型后随机分为6组,分别给予生理盐水以及等体积的空白纳米粒、丹参酮ⅡA、不同剂量丹参酮ⅡA纳米粒.观察各组肿瘤抑制率及p38MAPK、TGFβ1、Cyclin E蛋白的表达.结果 各给药组瘤体质量均较对照组显著缩小(P<0.01),且高剂量组肿瘤抑制率显著高于丹参酮ⅡA组及低剂量组(P<0.01);给药后各给药组p38 MAPK、TGFβ1及Cyclin E阳性表达率均显著高于或低于对照组及空白载体组(P<0.01),各剂量丹参酮ⅡA纳米粒组与丹参酮ⅡA组差异显著(P<0.01),且随着剂量增加,表达水平呈现逐步升高或降低趋势,组间差异显著(P<0.01).结论 丹参酮ⅡA纳米粒较丹参酮ⅡA具有更显著的抗肿瘤功效,可能与上调p38 MAPK蛋白表达,下调TGF1及Cyclin E蛋白表达有关.

作者:田锋奇;张文周;赵秀莉

来源:实用临床医药杂志 2015 年 19卷 11期

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作者:
田锋奇;张文周;赵秀莉
来源:
实用临床医药杂志 2015 年 19卷 11期
标签:
肝癌 丹参酮ⅡA 纳米粒 转化生长因子β1 p38有丝分裂原活化蛋白激酶 细胞周期素E hepatic cancer tanshinone Ⅱ A nanoparticles transforming growth factor β1 p38 mitosis mitogen-activated protein kinase Cyclin E
目的 观察丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、转化生长因子β1(TGFβ1)及细胞周期素E(Cyclin E)蛋白表达的影响.方法 60只小鼠制备肝癌模型后随机分为6组,分别给予生理盐水以及等体积的空白纳米粒、丹参酮ⅡA、不同剂量丹参酮ⅡA纳米粒.观察各组肿瘤抑制率及p38MAPK、TGFβ1、Cyclin E蛋白的表达.结果 各给药组瘤体质量均较对照组显著缩小(P<0.01),且高剂量组肿瘤抑制率显著高于丹参酮ⅡA组及低剂量组(P<0.01);给药后各给药组p38 MAPK、TGFβ1及Cyclin E阳性表达率均显著高于或低于对照组及空白载体组(P<0.01),各剂量丹参酮ⅡA纳米粒组与丹参酮ⅡA组差异显著(P<0.01),且随着剂量增加,表达水平呈现逐步升高或降低趋势,组间差异显著(P<0.01).结论 丹参酮ⅡA纳米粒较丹参酮ⅡA具有更显著的抗肿瘤功效,可能与上调p38 MAPK蛋白表达,下调TGF1及Cyclin E蛋白表达有关.