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目的 建立内毒素休克诱导急性肾损伤家兔的模型.方法 将12只健康新西兰雄性家兔按随机数字法分为对照组(C组)和模型组(S组),每组6只.S组经耳缘静脉持续缓慢匀速泵入内毒素,平均动脉压(MAP)下降至基础的40%以下即认为脓毒性休克造模成功.C组经耳缘静脉匀速泵入等量生理盐水.经右颈外静脉置入中心静脉导管监测中心静脉压,采用脉搏指示连续心排血量(PiCCO)监测仪动态监测家兔心率(HR)、每搏输出量变异率(SVV)、心室收缩力指数(dpmax)、全身血管阻力指数(SVRI),记录每小时尿量、血肌酐、动脉血乳酸.选择感染性休克成模时(T0)、成模后3 h(T3)、成模后6h(T6)为观察时间点.观察6h后处死动物,留取肾脏组织标本行HE染色和透射电镜显微镜观察肾组织结构改变.结果 2组基础血流动力学指标无显著差异.S组内毒素注射60 min后MAP显著下降超过基础值的40%(P<0.01)且持续至观察终点.与基础值相比,S组造模成功后及各观察时间点的HR、SVV、动脉血乳酸均显著增高(P<0.01),dpmax、SVRI均显著降低(P<0.01).与C组相比,S组各时间点HR、SVV、动脉血乳酸均显著较高(P<0.01),dpmax显著较低(P<0.05).S组自成模开始至观察结束尿量显著少于C组(P<0.05),S组成模后尿肌酐显著升高(P<0.05),且显著高于C组(P<0.05).病理显示S组6只

作者:邵俊;方时书;郑瑞强;陈齐红;林华;於江泉;薛露

来源:实用临床医药杂志 2018 年 22卷 15期

知识库介绍

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邵俊;方时书;郑瑞强;陈齐红;林华;於江泉;薛露
来源:
实用临床医药杂志 2018 年 22卷 15期
标签:
内毒素 休克 急性肾损伤 家兔模型 电镜
目的 建立内毒素休克诱导急性肾损伤家兔的模型.方法 将12只健康新西兰雄性家兔按随机数字法分为对照组(C组)和模型组(S组),每组6只.S组经耳缘静脉持续缓慢匀速泵入内毒素,平均动脉压(MAP)下降至基础的40%以下即认为脓毒性休克造模成功.C组经耳缘静脉匀速泵入等量生理盐水.经右颈外静脉置入中心静脉导管监测中心静脉压,采用脉搏指示连续心排血量(PiCCO)监测仪动态监测家兔心率(HR)、每搏输出量变异率(SVV)、心室收缩力指数(dpmax)、全身血管阻力指数(SVRI),记录每小时尿量、血肌酐、动脉血乳酸.选择感染性休克成模时(T0)、成模后3 h(T3)、成模后6h(T6)为观察时间点.观察6h后处死动物,留取肾脏组织标本行HE染色和透射电镜显微镜观察肾组织结构改变.结果 2组基础血流动力学指标无显著差异.S组内毒素注射60 min后MAP显著下降超过基础值的40%(P<0.01)且持续至观察终点.与基础值相比,S组造模成功后及各观察时间点的HR、SVV、动脉血乳酸均显著增高(P<0.01),dpmax、SVRI均显著降低(P<0.01).与C组相比,S组各时间点HR、SVV、动脉血乳酸均显著较高(P<0.01),dpmax显著较低(P<0.05).S组自成模开始至观察结束尿量显著少于C组(P<0.05),S组成模后尿肌酐显著升高(P<0.05),且显著高于C组(P<0.05).病理显示S组6只