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目的 探讨布托啡诺复合酮咯酸氨丁三醇用于乳腺癌根治术后静脉自控镇痛(PCIA)的安全性和有效性.方法选择择期全麻下行乳腺癌根治术患者60例,随机分为A组和B组.各30例.2组患者均在术后行PCIA,A组给予布托啡诺10 mg,B组给予布托啡诺10 mg联合酮咯酸氨丁三醇60 mg.观察并记录患者术后2、24、48 h的疼痛视觉模拟(VAS)评分及镇静Ramsay镇静评分、48 h内镇痛泵按压次数、不良反应以及患者术后镇痛总体满意度.结果 与A组比较,B组术后24、48 h VAS评分均显著降低(P <0.05),镇痛泵按压次数显著减少(P <0.05);2组各时点Ramsay镇静评分及不良反应发生率无显著差异(P> 0.05);与A组比较,B组患者对术后镇痛总体满意度较高(P> 0.05).结论 布托啡诺复合酮咯酸氨丁三醇对乳腺癌根治术患者行PCIA,镇痛效果更佳,且不良反应发生率低,患者术后镇痛满意度更高.

作者:王维;刘一铭;田悦

来源:实用临床医药杂志 2019 年 23卷 8期

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作者:
王维;刘一铭;田悦
来源:
实用临床医药杂志 2019 年 23卷 8期
标签:
静脉自控镇痛 布托啡诺 酮咯酸氨丁三醇 乳腺癌根治术 patient-controlled intravenous analgesia butorphanol ketorolac tromethamine radical mastectomy
目的 探讨布托啡诺复合酮咯酸氨丁三醇用于乳腺癌根治术后静脉自控镇痛(PCIA)的安全性和有效性.方法选择择期全麻下行乳腺癌根治术患者60例,随机分为A组和B组.各30例.2组患者均在术后行PCIA,A组给予布托啡诺10 mg,B组给予布托啡诺10 mg联合酮咯酸氨丁三醇60 mg.观察并记录患者术后2、24、48 h的疼痛视觉模拟(VAS)评分及镇静Ramsay镇静评分、48 h内镇痛泵按压次数、不良反应以及患者术后镇痛总体满意度.结果 与A组比较,B组术后24、48 h VAS评分均显著降低(P <0.05),镇痛泵按压次数显著减少(P <0.05);2组各时点Ramsay镇静评分及不良反应发生率无显著差异(P> 0.05);与A组比较,B组患者对术后镇痛总体满意度较高(P> 0.05).结论 布托啡诺复合酮咯酸氨丁三醇对乳腺癌根治术患者行PCIA,镇痛效果更佳,且不良反应发生率低,患者术后镇痛满意度更高.