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目的 探讨甲氨蝶呤肌注联合米非司酮口服治疗对异位妊娠的疗效及安全性.方法 选择42例异位妊娠患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为对照组、观察组,各21例.对照组肌注甲氨蝶呤,观察组在对照组治疗基础上再口服米非司酮.观察并比较2组治疗后的效果,治疗前后的包块直径、血p-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG),住院、月经恢复、腹痛及包块消失时间,以及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.48%,显著高于对照组的61.90% (P <0.05).治疗前,2组的包块直径、血β-HCG值无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组的包块直径、血β-HCG值显著小于对照组(P<0.05).观察组的住院、月经恢复、腹痛及包块消失时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 异位妊娠患者采用肌注甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗的效果显著,起效快,且安全性高.

作者:曾莲

来源:实用临床医药杂志 2019 年 23卷 20期

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作者:
曾莲
来源:
实用临床医药杂志 2019 年 23卷 20期
标签:
异位妊娠 甲氨蝶呤 米非司酮 疗效 安全性
目的 探讨甲氨蝶呤肌注联合米非司酮口服治疗对异位妊娠的疗效及安全性.方法 选择42例异位妊娠患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为对照组、观察组,各21例.对照组肌注甲氨蝶呤,观察组在对照组治疗基础上再口服米非司酮.观察并比较2组治疗后的效果,治疗前后的包块直径、血p-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG),住院、月经恢复、腹痛及包块消失时间,以及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.48%,显著高于对照组的61.90% (P <0.05).治疗前,2组的包块直径、血β-HCG值无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组的包块直径、血β-HCG值显著小于对照组(P<0.05).观察组的住院、月经恢复、腹痛及包块消失时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 异位妊娠患者采用肌注甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗的效果显著,起效快,且安全性高.