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目的:观察米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠治疗中的效果和安全性.方法:选取2014年6月至2016年6月期间海南医学院第二附属医院妇科收治的400例异位妊娠患者为研究对象,按随机数字法分为观察组和对照组.对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗.治疗前、后,观察患者血β-HCG、血孕酮及包块直径变化,并统计患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗前,2组患者的血β-HCG、血孕酮含量及包块直径无明显差别(P>0.05);治疗后,2组患者的血β-HCG、血孕酮含量及包块直径明显降低,且观察组的血β-HCG(1252 ±87.62) IU/L、血孕酮(4.53±1.13)U/L及包块直径(1.52±0.22)cm明显低于对照组血β-HCG(1367.84±93.47) IU/L、血孕酮(7.12±1.06) U/L及包块直径(2.17±0.24)cm,差异具有统计学差异(P<0.05).治疗后,观察组的有效率88.50% (177/200)明显高于对照组有效率81.50% (163/200),两组之间的差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率21.50% (43/200)与对照组不良反应发生率22.50% (45/200)比较,其差异无统计学意义(x2=4.24,P=0.107).结论:采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠患者,改善患者的血孕酮及血β-HCG含量,明显降低包块直径,提高患者的临床疗效,值得临床借鉴.

作者:罗书;黄勇;关红琼

来源:中国性科学 2018 年 27卷 5期

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作者:
罗书;黄勇;关红琼
来源:
中国性科学 2018 年 27卷 5期
标签:
米非司酮 异位妊娠 安全性 甲氨蝶呤
目的:观察米非司酮联合甲氨蝶呤在异位妊娠治疗中的效果和安全性.方法:选取2014年6月至2016年6月期间海南医学院第二附属医院妇科收治的400例异位妊娠患者为研究对象,按随机数字法分为观察组和对照组.对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗.治疗前、后,观察患者血β-HCG、血孕酮及包块直径变化,并统计患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗前,2组患者的血β-HCG、血孕酮含量及包块直径无明显差别(P>0.05);治疗后,2组患者的血β-HCG、血孕酮含量及包块直径明显降低,且观察组的血β-HCG(1252 ±87.62) IU/L、血孕酮(4.53±1.13)U/L及包块直径(1.52±0.22)cm明显低于对照组血β-HCG(1367.84±93.47) IU/L、血孕酮(7.12±1.06) U/L及包块直径(2.17±0.24)cm,差异具有统计学差异(P<0.05).治疗后,观察组的有效率88.50% (177/200)明显高于对照组有效率81.50% (163/200),两组之间的差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率21.50% (43/200)与对照组不良反应发生率22.50% (45/200)比较,其差异无统计学意义(x2=4.24,P=0.107).结论:采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠患者,改善患者的血孕酮及血β-HCG含量,明显降低包块直径,提高患者的临床疗效,值得临床借鉴.