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目的 探讨miR-144/451 对红细胞转铁蛋白受体1(Tfr1)的调控作用.方法 流式细胞术检测野生型小鼠(WT)和miR-144/451 基因敲除小鼠(mKO)的胚胎肝、骨髓、脾脏及外周血红细胞中Tfr1 的平均荧光强度(MFI).实时定量PCR(qRT-PCR)检测骨髓和脾脏有核红细胞中Tfr1 mRNA的表达水平.结果 与WT小鼠比较,mKO小鼠胚胎肝、骨髓、脾脏及外周血红细胞中Tfr1 的MFI显著降低(P<0.05 或P<0.01).mKO小鼠骨髓及脾脏的有核红细胞中Tfr1 mRNA的表达水平显著高于WT小鼠(P<0.05).结论 miR-144/451 参与调控红细胞中的Tfr1,从而影响红细胞的生成.本研究为探讨mKO小鼠贫血的原因指明了方向.

作者:杭筱;王方方;凌玲;周姝婷;吴凡;杨蕾;许蕾;郁多男

来源:实用临床医药杂志 2020 年 24卷 1期

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作者:
杭筱;王方方;凌玲;周姝婷;吴凡;杨蕾;许蕾;郁多男
来源:
实用临床医药杂志 2020 年 24卷 1期
标签:
miR-144/451 转铁蛋白受体1 红细胞 荧光强度 骨髓 调控
目的 探讨miR-144/451 对红细胞转铁蛋白受体1(Tfr1)的调控作用.方法 流式细胞术检测野生型小鼠(WT)和miR-144/451 基因敲除小鼠(mKO)的胚胎肝、骨髓、脾脏及外周血红细胞中Tfr1 的平均荧光强度(MFI).实时定量PCR(qRT-PCR)检测骨髓和脾脏有核红细胞中Tfr1 mRNA的表达水平.结果 与WT小鼠比较,mKO小鼠胚胎肝、骨髓、脾脏及外周血红细胞中Tfr1 的MFI显著降低(P<0.05 或P<0.01).mKO小鼠骨髓及脾脏的有核红细胞中Tfr1 mRNA的表达水平显著高于WT小鼠(P<0.05).结论 miR-144/451 参与调控红细胞中的Tfr1,从而影响红细胞的生成.本研究为探讨mKO小鼠贫血的原因指明了方向.